2.3-伴性遗传(共34张).ppt

　 例：芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点，成鸡羽毛有横斑，是黑白相间。已知芦花基因（A）对非芦花基因（a）显性，它们都位于Z染色体上（鸡的性别决定方式为ZW型，雌鸡是ZW，雄鸡是ZZ）。某养禽场为了提高鸡的生产性能（多产蛋、多孵雏鸡），需要选择雌性雏鸡进行养殖，但在雏鸡时，无法直接辨别雌雄，那么，可供利用的一个交配组合是__________________________ _ （写出亲本的表现型和基因型）,它们的子代生活能力强，而且在孵化后即可根据头上绒羽上有无________，就可把雏鸡的雌雄区别开来，其中_____________为雄鸡，__________为雌鸡。 　 非芦花公鸡（ZaZa）×芦花母鸡（ZAW） 黄色斑点 有黄色斑点 无黄色斑点 你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？ XWY × XwXW XW Y Xw XWY XWXW P F1 配子 红眼雌 白眼雄 遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ 女孩 四、系谱图中遗传病遗传方式的判定方法 ①只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。 “无中生有”（图一） （图一） （图二） ②只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制的显性遗传病。 “有中生无”（图二） 第三步：判断显隐性关系 双亲正常，女儿有病。 第四步：再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传 ①一定是常染色体隐性遗传。 ②一定是常染色体显性遗传 “有中生无”生正常女儿 双亲有病，女儿正常。 母病，子必病， ③伴X染色体隐性遗传特点 女病，父与儿必病 父病，女儿必病。 ④伴X染色体显性遗传特点 男病，母与女儿必病 母病，子未病 一定不是伴X隐性遗传 排除一种可能： 子病，父母未病。 一定不是显性遗传 口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 女病，父子无病非伴性 男病，母女无病非伴性 【考查角度2】伴性遗传概率的计算 【典例2】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示): (1)甲病的遗传方式为　　　　　　　　　,乙病最可能的遗传方式为　　　　　　　　。 (2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析。 ①Ⅰ-2的基因型为　　　　　;Ⅱ-5的基因型为 　　。 ②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为　　　　。 ③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为___ 。 ④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为　　　　。 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/36 1/60 000 3/5 双基题6.如图是患甲病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙病(显性基因为B、隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答: (1)甲病的遗传方式是　　　　。 (2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是　　　　。 (3)Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚,子女中患病的可能性分别是　　　　、　　　　。 (4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性是　　　　 。 常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 0　 1/8 17/24 基因位置的判断方法 【典例】已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答: (1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是　　　 　。 (2)控制直毛与分叉毛的基因位于　　　　上,判断的主要依据是　　　　　　　　　　　　　　　。 BXF、bY或bXF、BY X染色体 直毛在子代雌、雄蝇中均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现 (3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为　　　　。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为　　　　。 (4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上?请说明推导过程。 1/3 1∶5 能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直