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- 2018-05-21 发布于四川
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编号:CNCA—08C—034:2001
医疗器械产品类强制性认证实施规则
血液净化装置的体外循环管道
2001-12-07发布 2002-05-01实施
中国国家认证认可监督管理委员会发布
目 录
1.适用范围 3
2.认证模式 3
3.认证实施的基本要求 3
3.1认证申请 3
3.2型式试验 4
3.3初始工厂审查 4
3.4认证结果评价与批准 5
3.5获证后的监督 6
4.认证证书的维持和变更 9
4.1认证证书的维持 9
4.2认证证书覆盖产品的变更 9
5.认证标志使用的规定 9
5.1变形认证标志的使用 10
5.2准许使用的标志样式 10
5.3 加施方式 10
5.4加施位置 10
6.认证的暂停、注销和撤消 10
7.收费 10
附件1:强制性产品认证 血液净化装置的体外循环血路产品的单元划分 11
附件2 :强制性产品认证 血液净化装置的体外循环血路产品测试纲要 12
附件3:强制性产品认证工厂质量保证能力要求 13
1.适用范围
本规则适用于血液净化装置的体外循环管道,该产品是供血液净化时作为血液通道使用的管道。
2.认证模式
型式试验 + 初始工厂审查+ 获证后监督。
3.认证实施的基本要求
3.1认证申请
3.1.1申请单元划分
原则上一个型号一个单元。同一生产厂在不同生产地点生产的产品应分
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