水处理生物学试验
* * * * * * * * * * * * * * * * * (4)复发酵试验:用无菌接种环挑取上述涂片镜检显示革兰氏阴性无芽孢杆菌的菌落的另一部分接种于已灭菌的装有10mL普通浓度乳糖蛋白胨培养基的小发酵管(内有倒管)中,每管可接种分离自同一初发酵管或发酵瓶的最典型的菌落1-3个,然后置于37℃恒温箱中培养18-24h,有产酸产气者(不论倒管内气体多少皆作为产气论),即证实大肠菌群存在。 水样接种 初步发酵 产酸产气 大肠菌群 厌氧芽孢杆菌 好氧芽孢杆菌 大肠菌群 好氧芽孢杆菌 阳性管 大肠菌群 革兰氏阴性无芽孢 革兰氏染色 产生 典型菌落 鉴别培养基 平板分离 产酸产气 复发酵 大肠菌群的检验步骤方框图: 原理:本试验采用标准平皿法对水样中细菌作计数,这是测定水中好氧和兼性厌氧异养细菌密度的方法。由于细菌在水体个能以单独个体、成对、链状、成簇或成团的形式存在,此外没有单独的一种培养基或其一环境条件能满足一个水样中所有细菌的生理要求,所以由此法所得的菌落数实际上要低于被测水样中真正存在的活细菌的数目。 (二)细菌总数的测定 (水源水,倾倒法) 制作培养基平板 定量接种水样 37℃下培养18-24h 计数菌落 倾倒法 步骤:(1)水样稀释。(2)根据水样的洁净程度,污染严重者选取10-2、10-3、10-4三个连续稀释度,中等的选取10-1、10-2、
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