云南省元江县一中2018届高三复习检测卷(八) 高三生物有解析.docx

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云南省元江县一中2018届高三复习检测卷(八) 高三生物有解析

绝密★启用前云南省元江县一中2018届高三复习检测卷(八)高三理科综合 生物部分一、单选题(共6小题,每小题6.0分,共36分)1.番茄的红果(A)对黄果(a)是显性,圆果(B)对长果(b)是显性,且遵循自由组合定律。现用红色长果与黄色圆果番茄杂交,从理论上分析,其后代的基因型数不可能是(  )A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种【答案】C【解析】若亲本的基因型为AAbb×aaBB,则子代只有1种基因型,即AaBb,A正确;若亲本的基因型为Aabb×aaBB或AAbb×aaBb,则子代有2种基因型,B正确;亲本的基因型为AAbb×aaBB或Aabb×aaBB或AAbb×aaBb或Aabb×aaBb,子代的基因型种数依次为1、2、2、4,C错误。若亲本的基因型为Aabb×aaBb,则子代有4种基因型,D正确。2.DNA是以半保留方式进行复制的,如果放射性完全标记的1个双链DNA分子在无放射性标记的溶液中复制两次,那么所产生的4个DNA分子的特点是(  )A. 部分DNA分子含有放射性 B. 全部DNA分子含有放射性C. 所有分子的一条链含有放射性 D. 所有分子的两条链都没有放射性【答案】A【解析】由于DNA是以半保留方式进行复制的,所以用放射性完全标记的1个双链DNA分子在无放射性标记的溶液中复制两次,所产生的4个DNA分子中只有2个DNA分子含有放射性,A正确;全部DNA分子中只有2个DNA分子含有放射性,B错误;只有2个DNA分子的一条链含有放射性,C错误;有2个DNA分子的一条链含有放射性,D错误。3.大约在7个表现正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人,与一无亲缘关系的正常男子婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是(  )A. 1/6 B. 1/9 C. 1/42 D. 1/56【答案】C【解析】一个表现型正常其双亲也正常,但有一个白化病的弟弟,则她的双亲基因型都为Aa,所以这个女人的基因型为AA∶Aa=1∶2,所以该女子基因型为1/3AA或2/3Aa;她与一无亲缘关系的正常男人婚配,大约在7个表现正常的人中有一个白化基因杂合子,故他为Aa的概率为1/7。二者婚配生出患白化病孩子(aa)的概率=2/3×1/7×1/4=1/42。4.下列关于糖类化合物的叙述,正确的是(  )A. 葡萄糖、果糖、半乳糖都是还原糖,但元素组成不同B. 淀粉、糖原、纤维素都是由葡萄糖聚合而成的多糖C. 蔗糖、麦芽糖、乳糖都可与斐林试剂反应生成砖红色沉淀D. 蔗糖是淀粉的水解产物之一,麦芽糖是纤维素的水解产物之一【答案】B【解析】葡萄糖、果糖、半乳糖都是还原糖,糖类的元素组成都为C、H、O,A错误;淀粉、糖原、纤维素三种多糖的单体都是葡萄糖,B正确;还原糖可与斐林试剂反应生成砖红色沉淀,蔗糖不是还原糖,不能与斐林试剂反应生成砖红色沉淀,C错误;淀粉的水解产物之一是麦芽糖,而不是蔗糖,纤维素的初步水解产物是麦芽糖,最终水解产物是葡萄糖,D错误。5.以下关于人体内环境及其稳态的说法正确的是(  )A. 冰雪天室外作业者体内甲状腺激素和肾上腺素的分泌量会不断上升,抗利尿激素分泌量会减少B. 胰岛素和胰高血糖素共同参与血糖平衡的调节,调节血糖平衡的神经中枢位于下丘脑C. 抗体、淋巴因子、溶菌酶皆存在于内环境中,通过参与特异性免疫维持内环境稳态D. 内环境即细胞外液,成分的稳定和理化性质的恒定即稳态,其稳态维持机制是神经—体液—免疫调节网络【答案】B【解析】冰雪天室外作业者体内甲状腺激素和肾上腺素的分泌量会上升,但不会一直上升;寒冷时汗腺分泌减少,细胞外液的渗透压降低,则抗利尿激素分泌量会减少,A错误;胰岛素和胰高血糖素虽然功能不同,但需要两种激素共同参与血糖平衡调节,血糖调节中的相关感受器和神经中枢都在下丘脑,B正确;溶菌酶是第二道防线,属于非特异性免疫,C错误;内环境是维持在相对稳定状态,不是恒定状态,D错误。6.下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用H、h和T、t表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ5不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下,下列叙述正确的是(  )A. 甲病为伴X显性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅱ4的基因型为XHtXht或XHtXhTC. Ⅲ7的致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2D. Ⅲ8两病皆患表明两对等位基因之间发生了基因重组【答案】D【解析】根据“甲病是伴性遗传病,Ⅱ5不携带乙病的致病基因”,结合Ⅱ4和Ⅱ5的7号不患甲病而患乙病的儿子可推知,甲病属于伴X染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A错误; 根据Ⅲ10和Ⅲ7的表现型和两种遗传病的遗传方式,Ⅱ4的基因型为XHtXht,B错误;Ⅲ7(XhTY)的致病基因来自于Ⅱ4,再结合Ⅰ1或Ⅰ2的表现型可知

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