CO2加富条件下高温高湿对温室黄瓜根系生长影响.docVIP

CO2加富条件下高温高湿对温室黄瓜根系生长的影响 　　摘要：实验以CO2加富条件下高温高湿为处理，以常温下正常管理为对照，通过对其根系细胞膜透性和解剖学组织结构观察等指标进行了研究，探讨了CO2加富条件下高温高湿对温室黄瓜根系生长影响的生理机制。研究结果表明：CO2加富条件下高温高湿对温室黄瓜根系细胞膜透性没有显著影响；CO2加富条件下高温高湿促进了温室黄瓜根系细胞组织导管及分生组织发达，细胞个体增大，细胞壁变薄，吸收能力增强。 　　关键词：CO2加富；高温高湿；温室黄瓜；根系 　　中图分类号：S642.2 文献标识码：A 文章编号：1674-0432（2010）-11-0066-2 　　 　　根系是植物吸收营养物质、水分以及合成某些活性物质的重要器官，根系是植株的重要组成部分,也是植物的一个重要控制中心，无根之木或根系受损严重都会大大影响植物的生长,根系受损的影响远大于对地上部分的损害影响。黄瓜(Cucumis sativus L.)起源于热带森林潮湿地区，因而喜欢温暖潮湿的气候条件，但在不同生育阶段所要求的温度条件有所不同，一般情况下，健壮的植株生育界限温度为10-30℃。生育适温为白天25℃左右，夜间15℃左右，光合作用的适宜温度为25-32℃。黄瓜对地温的要求和气温有所不同，对地温的高低变化更为敏感。地温超过32℃以上时，根系的生理活动受阻，引起下部叶片发黄，地温超过35℃以上时，根系的呼吸量增加，根毛停止生长。实践证明，在设施黄瓜生产中，夏季高温是影响其高产、优质的主要因素之一，那么，从理论上很有必要对设施黄瓜在高温高湿高CO2 条件下黄瓜的生长发育及根系吸水吸肥机理进行研究。 　　1 材料与方法 　　本试验采用田间试验与室内分析相结合的方法，于2010年6-11月在内蒙古农牧业科技园区设施园艺项目部日光温室及内蒙古农业大学职业技术学院园艺系植物生理生化实验室进行。日光温室为钢骨架、拱圆型，跨度6.5m，脊高3.2m，长50m，抢阴80。 　　1.1 材料与处理 　　1.1.1 试验材料 试验所用黄瓜（Cucumis sativus.L）品种为津春4号，由内蒙古农牧业科技园区设施园艺项目部提供。 　　1.1.2 种子处理、育苗及定植 试验于6-11月在内蒙古农牧业科技园区进行。6月15日开始处理种子，浸种6小时后，在28-30℃的恒温箱中催芽24小时，种子露白后播于10×10cm营养钵中，置小棚中出苗。温度管理为：白天25-35℃，夜间15-20℃。出苗后去掉小棚，苗期按常规管理，苗龄35天。7月20日定植于温室，定植密度3500株/667m2，分处理和对照2个区，小区面积150m2，处理和对照区之间用塑料膜隔开。 　　1.1.3 高温锻炼及处理 定植缓苗后逐渐减少放风时间以提高温室内温度，8月1日开始处理，处理区不放风，同时每天采用化学法施用CO2，保持设施内的CO2浓度在1000～1500ppm，阴雨天不施用，中午控制设施内温度在45-55℃左右，温度超过55℃时，采用微喷喷水降温，同时湿度控制在85-95%以上，其他水肥管理按正常生产管理。对照区超过30℃放风，水肥按正常生产管理。 　　1.1.4 取样 处理0天、10天、20天、40天分别挖40cm深，各取10株根系测定相关指标。 　　1.2 测定项目与方法 　　测定处理期间的温度、地温、湿度、CO2浓度和光照强度；测定根系细胞膜透性；根系解剖构造的观察。 　　1.2.1 处理及对照区环境条件的测定 用浙江大学产的ZDR-20型自动记录仪测定温度和湿度；用玻璃地温计测定地温；用GXH-3051型红外线分析器测定CO2浓度；用上海嘉定学联仪表厂生产的ZDS-10型自动换档数字式照度计测定光照强度。 　　1.2.2 膜透性的测定 （1）根系组织电导率测定。采用电导法，用DDS-IIC型电导仪测定。（2）根系组织丙二醛含量测定。采用分光光度法测定：称取洗干净的根系1g，剪碎，加入2ml5%TCA和少量石英砂，研磨至匀浆，再加8mlTCA进一步研磨，匀浆在4000r/min离心10min，上清液为样品提取液；吸取离心的上清液2ml（对照加2ml蒸馏水），加入2 ml0.6%TBA溶液，摇匀。将试管放入沸水浴中煮沸10min（自试管内溶液中出现小气泡开始计时），取出试管并冷却，3000r/min离心15 min，取上清液并量其体积。以0.6%TBA溶液为空白，测定532nm、600nm和450nm处的吸光度值。计算公式如下： 　　MDA含量(μmol/g)=MDA浓度(μmol/L)*提取液体积（ml）/样品重量(g)*1000 　　1.2.3 根系解剖构造的观察 采用徒手切片法：拿刀片把根系切成薄片，经简单染色后，制成水装片用于观