有机化学_下册__复习知识总结.pptVIP

1 .有机化合物结构及命名 （5分） 普通命名方法 系统命名法 有机化学（下） 复习 2 醇、酚、醚 醛、酮（及衍生物） 羧酸及衍生物 含氮化合物 3 实 例： 4 二 完成反应 （20分） 教材 9-12 章 课后习题 课件上的练习题 ROH 第九章 醇的官能团化 官能团化和官能团的转化 第九章 醇（酚）的官能团化 第十章 醛酮的官能团化 9 第十一章 羧酸及其衍生物的官能团化 第十一章 羧酸及其衍生物的官能团化 第十一章 羧酸及其衍生物的官能团化 第十二章 含氮化合物的官能团化-烷基氨的官能团转化 十二章 含氮化合物的官能团化-硝基芳烃的官能团转化 十二章 含氮化合物的官能团化-芳胺的官能团化 16 17 18 19 20 三 综合（20分) 1. 酸碱性 酚的酸性、羧酸酸性 羰基化合物α-H 酸性 胺的碱性、含氮杂环化合物的碱性 2. 稳定性 重氮化合物 蛋白质的稳定性 21 3. 反应活性 醇：和HX 、卤卡斯试剂反应 醚： 和HI 醛、酮：和HCN、NaHSO3 酸：酯化 羧酸衍生物反应活性, 及酯的水解 重氮化合物： 吸电子基活性大 22 比较 卢卡斯试剂和醇反应的快慢 比较酚的酸性 比较酯化反应的快慢 比较和亚硫酸氢钠反应的快慢 比较和氰化氢反应的快慢 比较醇 醛 酸 烷烃的沸点 熔点 比较烯醇式含量多少 比较发生亲核反应的快慢 比较酸性大小 可出2题 比较水解反应的快慢 比较羧酸衍生物的活性大小 比较脱羧快慢 比较羰基邻位氢的酸性 比较碱性大小 可出2题 比较重氮盐的稳定性 比较卤代芳烃的亲核反应快慢 比较偶联反应的快慢 比较氨基酸等电点PH大小 23 实例： 1. 将下列化合物按与HBr水溶液反应的活性由大到小排序。 2. 比较下列化合物在水溶液中的碱性，由大到小排序。 3. 比较下列化合物在水溶液中的酸性，由大到小排序。 24 5. 按酸性由强到弱的次序排列下列铵离子（ ） （A） （B） （C） 6. 比较下列重氮盐的稳定性并由大到小排序（ ） （A） （B） （C） 4、下列化合物发生亲核加成反应的活性大小次序是（ ） （A） PhCHO （B） PhCOCH3 （C）PhCOCl 7、下列物质进行芳香亲电取代活性并由大到小排序（ ） A、呋喃 B、苯 C、噻吩 D、吡啶 25 8、比较下列化合物的碱性由大到小排序: （ ） A、吡啶 B、苯胺 C、环己基胺 D、吡咯 9、比较下列化合物稳定性并由大到小排序（ ） A、呋喃 B、苯 C、噻吩 D、吡咯 10、比较下列羧酸与甲醇进行酯化反应活性并由大到小排序（ ）。 A、苯甲酸 B、甲酸 C、环己基甲酸 D、丙酸 11、比较下列化合物沸点由高到低排序（ ） A、叔丁醇 B、异丁醇 C、正丁醇 D、2-丁醇 12、比较下列化合物在水中的溶解性由大到小排序（ ） A、叔丁醇 B、异丁醇 C、正丁醇 D、2-丁醇 26 鉴别是根据化合物的不同性质来确定其含有什么官能团， 是哪种化合物。如鉴别一组化合物，就是分别确定各是 哪种化合物即可。在做鉴别题时要注意，并不是化合物 的所有化学性质都可以用于鉴别，必须具备一定的条件： （1）化学反应中有颜色变化 （2）化学反应过程中伴随着明显的温度变化（放热或吸热） （3）反应产物有气体产生 （4）反应产物有沉淀生成或反应过程中沉淀溶解、产物分层等。 四. 鉴别物质 （5分） 27 各类化合物的鉴别方法： 1. 烯烃、二烯、炔烃： （1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去。 （2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。 （3）和邻苯二甲酸酐加热生成白色沉淀为共轭二烯特征。 2. 含有炔氢的炔烃： （1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀。 （2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。 3. 小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色。 4