二氧化钛光催化降解活性艳红实验方案.docxVIP

二氧化钛光催化降解活性艳红实验方案据不完全统计，国内印染企业每天排放废水约 3×10 9～4×10 9 kg。印染厂每加工 100 m 织物，将产生废水3×10 3～5×10 3 kg。印染工业中流失的染料占染料产量的 15%，是工业废水的主要污染源之一。目前排放的染料废水有机物含量高, 生化性差。COD 高, BOD/COD 低，而且色度高，成分复杂，有毒性。直接排放这类废水，会造成严重的环境污染，且可能通过食物链直接或间接影响人的身体健康。目前，对染料废水的处理方法已有很多种：吸附法，混凝法，化学氧化法，生物处理法，电化学氧化法，光催化氧化法以及光电催化氧化法等。其中，光电催化是一种光催化与电化学氧化联用的新型深度氧化技术，二氧化钛光电极在外加电场的作用下，电极内部形成了一个电势梯度。促使光生空穴和电子向相反方向移动，加速它们的分离，减少光生电子和空穴的复合几率，使空穴和电子得到有效分离，从而提高了量子产率，能够更有效地降解有机物，是目前研究废水中有机污染物降解的前沿方向之一。本次实验拟采用二氧化钛作催化剂进行光催化降解活性艳红。一、实验目的和要求（1）熟悉并掌握二氧化钛与活性艳红反应的原理。（2）了解与掌握二氧化钛降解活性艳红的影响因素。（3）学会分光光度法分析的数据处理方法。（4）掌握分光光度法测定活性艳红浓度的原理与操作。二、实验基本原理以TiO2作为光催化剂,研究了TiO2对活性艳红X- 3B的光催化氧化降解行为。结果表明,以锐钛矿为主的混晶型TiO2的催化活性最好;X- 3B的光催化降解动力学符合Lang-muir-Hinshelwood动力学模式,并求出其动力学参数k(表观反应速率常数)为0.5921,KA(吸附平衡常数)为0.1725;温度对X- 3B的降解影响很小,其活化能仅为6.04 kJ/mol;溶液中盐度的增加会不断降低TiO2对X- 3B的光催化降解速率。三、实验仪器和试剂3.1.实验试剂(1)活性艳红X- 3B染料,市售;(2) TiO2,自制;(3)H2O2,30%(质量分数)水溶液;(4)Na2SO4,分析纯;(5)HNO3,分析纯;(6)NaOH,分析纯;(7)蒸馏水。3.2.实验仪器（1）GSP- 80- 04磁力搅拌器(上海第二分析仪器厂);（2）125W高压紫外汞灯,主波长为365 nm(上海亚明灯泡厂);（3）DX- 500型氙灯(南京电影机械厂);（4）ZD-Ⅱ型照度计(江苏省沛光仪器厂);（5）722分光光度计(上海第三分析仪器厂);（6）PHS- 2C型精密酸度计(上海雷磁仪器厂)。四、实验步骤4.1　标准曲线的绘制在可见光区最大吸收波长λmax= 538nm处用分光光度计测定X -3B溶液光催化降解前后的吸光度,根据所绘X -3B标准曲线来计算其光催化反应剩余浓度。配制浓度分别为2、 4、 5、 8、 10、 16、 20mg /L的X -3B溶液,于538nm波长处用20mm比色皿测定样品吸光值A。实验结果说明,溶液浓度C与吸光度A在20～ 100mg /L范围内成很好的线性关系,所得曲线拟合得标准曲线方程为:y= kx+b式中, y值为吸光值, x为活性艳红溶液浓度(mg /L)。下文中测出吸光值后均由方程计算出活性艳红溶液质量浓度(mg /L)。4.2时间对反应速率的影响配置一定浓度的活性艳红X- 3B溶液(除有另外说明外,质量浓度均为20 mg/L),置于3000 mL的玻璃烧杯中,调节pH到一定值(3.0~5.0),加入自制的TiO2(加入量为0.5 g/L),加入少量过氧化氢溶液（加入量为4mL/L）,放在电磁搅拌器上混合均匀后置于125 W的高压紫外汞灯下进行照射,持续电磁搅拌,间隔一定时间(10min)取样5 mL,经0.45μm微孔过滤后,在722型分光光度计上测定其吸光度,再根据标准曲线计算对应的X- 3B浓度。X- 3B的去除率R用下式计算:　　　 R=(1- C/ C0)根据反应物浓度与反应速率的一级动力学关系式:　　ln(C0/ C)= kt式中:t———时间,单位min;C———时间t时测得的X- 3B浓度,单位mg /L;C0——— X- 3B的初始浓度,单位mg/L;k———表观反应速率常数。　　采用回归分析方法求得反应中活性艳红X- 3B溶液的光催化降解速率。4.3初始浓度对反应速率的影响分别配制一组较低浓度(20mg /L、 30mg /L、40mg /L、 50mg /L)的X -3B溶液,以125W高压汞灯为光源,在上述反应装置中进行光催化反应, 其余条件不变(与4.2中相同),记录X -3B浓度与处理时间的关系,并计算出光催化降解速率。4.4 催化剂的用量对反应速率的影响分取4份等体积、等浓度的X -3B溶液,使得TiO2的加入量分别