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- 2018-05-23 发布于浙江
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* * * * * * * * * * figure 5. Myxedematous endemic cretinism in the Democratic Republic of Congo. Four inhabitants aged 15-20 years : a normal male and three females with severe longstanding hypothyroidism with dwarfism, retarded sexual development, puffy features, dry skin and hair and severe mental retardation. From Delange (191). * 男性13岁, 膝关节(中图)干骺端不规则钙化增白,边缘毛糙。头颅侧位(下图)示囱门处颅缝宽,缝间骨特多,副鼻窦和乳突气化差。 呆小病因先天性甲状腺功能低下或丧失,使发育过程受阻,尤其表现在骨骼系统和神经系统,因而出现侏儒症。本病的主要表现是软骨生长和骨化延迟,骨化中心的出现和愈合均延迟。长骨的长度和宽度均不正常,10岁儿童的长骨长度仅相当于正常2-3岁儿童的长度。四肢长骨与躯干骨的比例亦不相称。 [影像学表现]???? 1.颅骨骨化延迟,可见囱门与颅缝久不闭合,颅底缩短,头颅宽度增大,蝶鞍变小,副鼻窦发育障
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