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哺乳结构
排泄废物:以尿素为主的含氮废物。 排泄器官:由肾脏、输尿管、膀胱和尿道组成。 出现血压差、过滤形成原尿 肾小球(血管球) 肾单位 肾小体 肾小管 肾小囊 近曲小管 髓襻 远曲小管 排泄系统 重吸收形成终尿 第31页/共61页 第32页/共61页 雄性:精巢、附睾、输精管、副性腺和交配器 生殖系统 第33页/共61页 第34页/共61页 雌性:卵巢、输卵管、子宫阴道和外阴 第35页/共61页 生殖方式:3种生殖类型 卵生:单孔类 胎生无真正胎盘:有袋类 胎生:真兽类 胎儿在母体子宫内发育完全后产出。 神经系统 中枢神经系统 第36页/共61页 脊髓:位于椎管内,前端和脑的延髓相连,后端变细成为脊髓圆锥。在脊髓的横切面上,脊髓的中央部分成蝴蝶形,称为灰质。神经细胞体、树突、突触、神经胶质位于灰质。感觉神经细胞体位于脊髓外面的脊神经节中,它们的纤维从背角进入灰质。运动神经的细胞体位于腹角,轴突从腹角伸出,与进入背角的感觉神经组成脊神经,分布到身体各部。除运动神经元外,脊髓中所有其他神经元都是中间神经元。灰质之外是白质,没有细胞体,主要是大量的轴突。脊髓的功能为:传导冲动和实现反射活动。脊神经传入的冲动经脊髓传递到脑,脑的信息也经脊髓、脊神经传递到身体各部位。反射弧是由感觉神经元以及传入纤维、脊髓内的运动神经元及传出纤维构成的。 第37页/共61页 第38页/共61页 脑:脊椎动物脑的进化趋势是大脑日益发达,小脑越来越重要,中脑则相对变小,重要性逐渐降低。脑的表面有膜包围,用以保护脑。外层称为硬膜,较厚而且有韧性。内层为软膜,薄并且富含血管。硬膜和 软膜间有疏松网 状结缔组织构成 的蛛网膜。蛛网 膜下腔中有脑脊 液存在,起缓冲 的作用。脑室和 脊髓的管腔中也 都有脑脊液。 第39页/共61页 大脑 包括嗅脑和大脑两部分,嗅脑是嗅觉中枢,大脑由左右两大脑半球组成。 嗅脑:在低等脊椎动物嗅脑发达,包括嗅球、嗅束和嗅叶,嗅脑部分和大脑半球具同样比例,高等脊椎动物随着大脑半球体积增大,嗅脑的比例相对减少,退化到前方腹侧,居于次要地位。 第40页/共61页 纹状体:大脑基底较大的神经核,位于侧脑室的前腹侧。功能是协调机体的运动。在哺乳动物以外的脊椎动物中,大脑皮层不发达,纹状体为最高级的运动中枢,哺乳动物随着大脑皮层的发达,纹状体退到次要地位,为调节运动的皮层下中枢。鱼类的大脑主要是由纹状体组成,占居大脑腹面的绝大部分,系统发生上这种纹状体称为古纹状体。古纹状体主要接受来自嗅脑的神经纤维,这样,嗅觉的刺激引起身体许多部分的运动活动。两栖类的纹状体不仅在腹面,也延伸到外侧面,虽然两栖类的纹状体也接受来自视丘的感觉神经纤维,但和高等脊椎动物相比,两栖类的大脑半球主要还是受嗅觉刺激的支配,其纹状体仍属于古纹状体。 第41页/共61页 爬行类纹状体加厚向前延伸,加入了大量新的神经核,这些神经核接受更多的来自视丘的感觉神经纤维,这部分新发展的纹状体称新纹状体。鸟类由于纹状体的高度发达,大脑半球很膨大,在新纹状体上又附加了新的神经核,称上纹状体。上纹状体接受更多的感觉神经纤维,成为鸟类复杂的本能活动和“学习”的中枢。鸟类嗅叶很小,嗅觉不发达,嗅觉刺激对大脑半球已很少影响。 以上几种纹状体在哺乳类都被高度发展的新脑皮所排挤,成为大脑的基底节。原始的古纹状体成为苍白球,苍白球是豆状核内侧较小的一部分;新纹状体被内囊隔成为两部分,即尾状核与豆状核外侧的壳核。内囊是一大束纤维,连接新脑皮与视丘。 第42页/共61页 第43页/共61页 脑皮:脑皮的进化可以分为 3个阶段:古脑皮、原脑皮和新脑皮。古脑皮是指原始类型的脑皮,灰质在内部靠近脑室处,白质包在灰质之外。原脑皮从肺鱼和两栖类开始出现。它的神经细胞已开始由内向表面移动,原有的古脑皮位于脑顶部外侧,新出现的原脑皮位于脑顶部内侧。新脑皮自爬行类开始出现,哺乳类得到高度发展,神经元数量大增,向各方面延展,排列在表层且层次分明,它们在半球内以联络纤维错综复杂地相互联系,又通过胼胝体在两半球之间联系,并有上行及下行的纤维与脑干各部分相通,形成一个强大的中枢。在哺乳动物,新脑皮高度发展成为高级神经活动的中枢。高等的种类大脑表面形成沟、回,使表面积大为扩大。 第44页/共61页 原有的纹状体、古脑皮、原脑皮退居于次要地位,成为大脑的低级中枢,它们的机能被新脑皮所代替。原始的古脑皮退居于腹侧成为梨状叶,原脑皮突向侧脑室中,成为海马 第45页/共61页 胼胝体:为哺乳动物特有的结构,是联系两大脑半球新脑皮的带状横行的神经纤维。 间脑 包括丘脑、丘脑上部、丘脑下部和第三脑室 丘脑是间脑最大的部分,构成第三脑室的侧壁。低等脊椎动物丘脑较小,作用也较小。哺乳动物的丘脑成为重要的皮层下感觉中枢。除感觉外
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