the thirteenth chapter biological oxidation 生物氧化 分子生物学教材.ppt

Chapter13 Biological Oxidation;生物氧化的涵义和原理 生物氧化体系的类型 生物氧化与能量的产生和转移;13.1 生物氧化的涵义及原理;13.2 生物氧化体系的类型 不需传递体的生物氧化体系（一酶体系） 氧化酶、需氧脱氢酶 需传递体的生物氧化体系 二酶氧化还原体系：黄素酶+细胞色素氧化酶 多酶氧化还原体系：电子传递链;（1）NADH氧化呼吸链：;（1）NADH还原型辅酶;电子传递链;泛醌;2．复合体Ⅰ A（琥珀酸-Q还原酶复合物）;13.3 重要的生物氧化酶类 氧化酶类 脱氢酶类 需氧脱氢酶类 不需氧脱氢酶类;1、酰基磷酸化合物;氨甲酰磷酸;ATP（三磷酸腺苷）;磷酸烯醇式丙酮酸;肌酸磷酸;3‘-磷酸腺苷-5’-磷酸硫酸;1、磷氧键型 （1）酰基磷酸化合物 （2）焦磷酸化合物 （3）烯醇式磷酸化合物 2、氮磷键型 3、硫酯键型;二、ATP的生物合成 由代谢底物分子内能量重新分布产生 由氧化磷酸化产生 代谢物连接的磷酸化——底物水平磷酸化 呼吸链连接的磷酸化： P/O比;P/O比值: 氧的消耗与无机磷酸消耗之间成一定的比例关系， 可以反映底物脱氢氧化与ATP生成之间的比例关系。 把每消耗1摩尔氧原子所产生的ATP的摩尔数 （即使无机磷与ADP变为ATP的摩尔数） 称为P/O比值。;合成1 molATP时，需要提供的能量至少为 ΔG0’=－30.5 kJ/mol， 相当于氧化还原电位差ΔE0’= 0.2 V。 故在NADH氧化呼吸链中有三处可生成ATP， 而在琥珀酸氧化呼吸链中，只有两处可生成ATP。;三、氧化磷酸化的影响因素;（3） 药物和毒物;能够抑制第一位点的有异戊巴比妥、粉蝶霉素A、鱼藤酮等； 能够抑制第二位点的有抗霉素A和二巯基丙醇； 能够抑制第三位点的有CO、H2S和CN-、N3-。 其中，CN-和N3-主要抑制氧化型Cytaa3-Fe3+，而CO和H2S主要抑制还原型Cytaa3-Fe2+。; ⑴ 3-磷酸甘油酸激酶 1,3-二磷酸甘油酸+ADP 3-磷酸甘油酸+ATP ? ⑵ 丙酮酸激酶 磷酸烯醇式丙酮酸+ADP 烯醇式丙酮酸+ATP ⑶ 琥珀酰硫激酶 琥珀酰CoA+H3PO4+GDP 琥珀酸+CoA+GTP;四、线粒体外NADH（EMP）的氧化磷酸化 （1）磷酸甘油穿梭 存在于某些肌肉组织和神经细胞 （2）苹果酸穿梭 存在于肝脏和心肌等组织;图示 磷酸甘油穿梭;苹果酸;四、氧化磷酸化作用机制的解释;化学偶联假说：chemical coupling theory 认为电子传递和ATP生成的偶联是通过一系列 连续的化学反应，而形成一个高能的共价中间物， 用于ATP的形成，又称中间产物学说。 构象偶联假说：conformational coupling theory 认为电子沿呼吸链传递使线粒体内膜蛋白组分 发生了构象变化而形成一种高能形式，进一步使 F0F1-ATP酶能化，用于ATP的生成。;;NADH 氧化呼吸链