2018届高考生物一轮复习 第七单元 生物的变异、育种与进化 第20讲 基因突变与基因重组课件.pptVIP

(3)如图c为某种变异的结果，这应由a、b中哪类变异引起？ 图c 提示　(1)图a中①和②为一对同源染色体，其上的非姐妹染色单体互换片段，该变异属于基因重组，此过程发生在减数第一次分裂的四分体时期；图b中④和⑤为非同源染色体，⑤上的片段移接到④上引起的变异属于染色体结构变异，该过程可发生在有丝分裂和减数分裂等过程中。 (2)图a基因重组为正常变异，可增加配子多样性，而图b为异常变异，属染色体结构变异的“遗传病”。 (3)图c的产生原因是图a(四分体时期交叉互换所致)。 1.(2017·山西省高平市高三百校大联考)下列关于精子的形成过程和卵细胞的形成过程，分析正确的是(　　) A.若一个精原细胞经减数分裂产生4种配子，则该过程中可能发生了交叉互换 B.若一个卵原细胞经减数分裂产生1种配子，则该过程中不应发生了交叉互换 C.在减数第一次分裂的前期和后期，细胞内所有非等位基因都会进行自由组合 D.在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂 基因重组特点、意义 解析　若一个精原细胞经减数分裂产生4种配子，则该过程中很可能发生了交叉互换，A正确；无论有没有交叉互换和基因突变，一个卵原细胞经减数分裂也只能产生1种配子，B错误；在减数第一次分裂的前期，细胞内的非等位基因可以进行重组，但不能称为自由组合，另外在减数第一次分裂的后期，同源染色体上的非等位基因也不能自由组合，C错误；在减数分裂过程中，染色体数目减半只发生在减数第一次分裂，D错误。 答案　A 2.(2017·湖南省永州二模)下列说法正确的是(　　) A.由于碱基对的改变而引起DNA分子结构的改变就是基因突变 B.基因突变会改变基因的种类及基因在染色体上的位置 C.任何真核生物的基因组测序都是测定其体细胞中一个染色体组的全部基因序列 D.一对等位基因在有性生殖时不会发生基因重组，一对同源染色体上的基因在有性生殖时可能发生基因重组 解析　基因是有遗传效应的DNA片段，如果由于碱基对的改变而引起DNA分子结构的改变，但是基因结构没有发生改变则不属于基因突变，A错误；基因突变会改变基因的种类，但是基因在染色体上的位置并不发生改变，B错误；人类基因组计划的目的是测出人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列，其中包括22条常染色体和XY两条性染色体，而不是对一个染色体组(23条染色体)进行测序，C错误；一对等位基因在有性生殖时不会发生基因重组，一对同源染色体上的基因在有性生殖时可能发生基因重组，即四分体中位于非姐妹染色单体上的非等位基因发生交叉互换，D正确。 答案　D 1.基因重组只是“原有基因间的重新组合”。 2.自然条件下基因重组发生在配子形成过程中，而不是受精作用发生时。 3.基因重组一般发生于“有性生殖”产生配子的过程中，无性生殖的生物不发生，有性生殖的个体体细胞增殖时也不会发生。 4.杂合子(Aa)自交产生的子代出现性状分离，不属于基因重组的原因是A、a控制的性状是同一性状中的不同表现型，而非“不同性状”。 5.关注基因突变和基因重组的常考“关键词” 比较项目 基因突变 基因重组 生物变异 生物变异的“根本”来源 生物变异的“重要”来源 生物进化 为生物进化提供原始材料 为生物进化提供“丰富”的材料 生物多样性 形成生物多样性的“根本”原因 形成生物多样性的“重要”原因之一 发生概率 很小(常有“罕见”“稀有”“偶尔”等说法) 非常大(正常发生或往往发生) (经典高考)某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(如图)。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是(　　) 判断基因重组与基因突变 A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离 C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合 D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换 解析　根据题意可知，染色体缺失花粉不育，则正常情况下，该植物作父本只产生含b的配子，测交后代不可能出现红色性状。既然测交后代中有部分个体表现为红色性状，说明父本产生的配子中有部分含有B。若发生基因突变，则后代个体只有个别表现为红色；若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间发生交叉互换，因为交叉互换有一定的交换率，故父本产生的配子中可能有一部分含有B，测交后代可能会出现部分(不是个别)红色性状，D项正确。 答案　D “三看法”判断基因突变与基因重组 * * 《创新设计》2018版高三一轮总复习实用课件 * 目录 CONTENTS * 目录 CONTENTS 01 02 03 04 标题文本预设 此部分内容作为文字