药品外观验收内容.doc

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药品外观验收内容

药品外观鉴别检查要点 一、包装箱的检查要点: 1 箱面 1、表面平整情况; 2、表面光泽亮暗程度如何; 3、是否有涂膜、涂胶或压膜 2 印刷 1、内容:注意药品名称、规格、产品批号、批准文号、注册商标、有效期、药品生产企业名称等是否正确,中药材包装上还必须注明品名、产地、日期、调出单位、并附有合格标志; 2、颜色:深浅、浓淡、均匀程度; 3、印刷工艺及油墨:字面应光滑无裂纹、字体边缘应无毛边、应不易掉色、粉化。套色应清晰。注意字体凹凸程度如何、是否使用烫金等特殊工艺; 4、特殊标志:储运图示标志、特殊药品图示标志、条形码等的图形、数字、颜色; 5、字体字型及图形:属何各字体、大小程度、是否经艺术化处理、商标图形及字形等图形印刷状况 3 产品批号及效期 1、印刷字体类型、大小; 2、字体边缘清晰程度; 3、数字组成应符合常规; 4、产品批号表示日期应不超过现在日期。有效期标示方法应正确。 4 材质 1、材料类别、瓦楞纸的层数及规格等;2、厚度、重量、及硬度; 3、纤维粗细程度 5 箱体规格 几何形状及尺寸应符合标示值或有关标准 6 箱体组装形式 钉制、插装还是黏贴,注意钉和黏贴剂材质特征 7 贴件 运输贴件 抽样贴件 合格标志贴件等 包装盒检查要点: 1 材质 1、厚度及硬度适度(假药所用一般较薄、较软); 2、色泽:要注意纸内外色泽(假药所用白板纸,色泽一般较暗); 3、重量:注意用纸的规格,必要时称重; 4、纸纤维细腻程度 2 规格 1、几何形状及尺寸应规则;2、折合应平整;3、应与包装箱及药品配套。 3 印刷 1、内容:注意药品名称、规格、产品批号、批准文号、注册商标、有效期、药品生产企业名称等所处位置。内容应齐全,无错字、漏字,符号使用应正确; 2、颜色:深浅、浓淡、均匀程度; 3、印刷工艺及油墨:字面应光滑无裂纹、字体边缘应无毛边、应不易掉色、粉化、套色应清晰、过渡应柔和。注意字体凹凸程度如何、是否使用烫金等特殊工艺; 4、特殊标志:特殊药品图示标志、专利号、工号、条形码等的图形、数字、字体、颜色、位置; 5、字体字型字号及图形:观察属何字体、繁简、形状、大小等, 注意笔划、笔顺、字体是否经艺术化处理,商标等图形印制状况; 6、版面:对多版面的品种,注意不同版面在一定时间段的差别。 4 产品批号及效期 1、字痕压模系钝压还是锐压; 2、印刷字体类型、大小; 3、字体边缘清晰程度;4、数字组成应符合常规; 5、产品批号表示日期应不超过现在日期。有效期标示方法应正确 5 裁切 切边应整齐无毛边 压纹压线转角斜边应规则 6 制作 压痕规则均匀 2、无折痕 7 舌扣形状 一般有评切、45度角、 90度角、无切口、异形切口等要注意切口边缘平整度 8 直观感觉 制作档次与标示企业是否相配 中包装内袋检查要点: 1 材质 常用塑料膜、复合塑料膜及纸,注意其厚度、透明度及色泽 2 形状 几何形状应规则一致 3 印刷 1、内容应正确、无错字、漏字;2、符号使用应正确;3、颜色深浅、浓淡、均匀程度;4、印刷质量:字迹应不易刮除 4 制作 1、封口应严密、无焦痕、注意封痕状态;2、切边应平整;3、包装形式:是否真空包装、防潮包装、防伪包装 四、标签检查要点: 2 印刷 1、内容:注意药品名称、规格、产品批号、批准文号、注册商标、有效期、药品生产企业名称等所处位置。内容应齐全,无错字、漏字,符号使用应正确;2、颜色:深浅、浓淡、均匀程度; 3、印刷工艺及油墨:字面应光滑无裂纹、字体边缘应无毛边、应不易掉色、不易粉化、套色应清晰、过渡应柔和。注意字体凹凸程度如何、烫金等特殊工艺的色泽及印制质量(假药常用丝网印刷工艺,较为粗糙); 4、特殊标志:特殊药品图示标志、专利号、工号、条形码等的图形、数字、字体、颜色、位置; 5、字体字型字号及图形:观察属何字体、繁简、形状、大小等, 注意笔划、笔顺、字体是否经艺术化处理,商标等图形印制状况; 6、版面:对多版面的品种,注意不同版面在一定时间段的差别。 3 防伪措施 1、是否使用防伪贴签、防伪字迹、防伪油墨等;2、是否印有防伪电话号码等防伪标识物 4 批号及有效期 1、字痕压模系钝压还是锐压;2、印刷字体类型、大小及边缘清晰程度;3、数字组成应符合常规; 4、产品批号表示日期应不超过现在日期。有效期标示方法应正确; 5、有无改动迹象 5 粘贴工艺 1、用不干胶还是用胶水粘贴标签;2、是否容易剥离;3、整面粘胶还是局部粘胶;4、粘贴应成线、平整; 5、不干胶胶面不应粘有灰尘等杂质;6、有无撕签重贴的痕迹。 6 材质 厚度、色泽、纤维纸细腻程度

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