2018年2月13日+人类遗传病-2018年高考生物二轮复习+Word版含解析.doc

2月13日 人类遗传病 高考频度：★★★☆☆ 难易程度：★★★☆☆ 有甲（A、a）、乙（B、b）两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下(已知Ⅰ3不携带乙病致病基因)。下列分析正确的是 A．甲病致病基因位于X染色体上 B．Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1/9 C．Ⅱ10的基因型有6种可能 D．确定乙病遗传方式应采用的方法是在患者家系中调查 【参考答案】D 【试题解析】首先分析甲病，通过Ⅰ1、Ⅰ2→Ⅱ6，推出甲病为常染色体隐性遗传病，A错误。Ⅱ9甲病有关基因型为1/3AA、2/3Aa；Ⅱ10甲病有关基因型为1/3AA、2/3Aa；二者生育患甲病男孩的概率为2/3×2/3×1/4×1/2＝1/18，B错误。Ⅱ10甲病有关基因型为1/3AA、2/3Aa；通过Ⅰ3、Ⅰ4→Ⅱ13，且Ⅰ3不携带乙病致病基因，推断乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ10乙病相关基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅱ10的基因型有4种可能性，C错误。调查某遗传病的遗传方式时，常用的方法是在患者家系中调查，D正确。 两种遗传病组合在一起的相关概率计算 （1）当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下： （2）根据序号所示进行相乘得出相应概率如下表： 序号 类型 计算公式 已知 患甲病概率m 则不患甲病概率为1－m 患乙病概率n 则不患乙病概率为1－n ① 同时患两病概率 m·n ② 只患甲病概率 m·(1－n) ③ 只患乙病概率 n·(1－m) ④ 不患病概率 (1－m)(1－n) 拓展求解 患病概率 ①＋②＋③或①－④ 只患一种病概率 ②＋③或1－(①＋④) 1．下列关于遗传病的叙述，错误的是 A．父母正常，子女患病，是由于致病基因自由组合所致 B．21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的 C．产前诊断包括羊水检查、B超检查等手段，可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 D．遗传病患者不一定含有致病基因 2．人类红绿色盲性状是由位于X染色体上的隐性基因控制的。下列关于人类红绿色盲遗传的推测正确的是 A．父亲色盲，则女儿一定色盲 B．母亲色盲，则儿子一定色盲 C．儿子色盲，则父亲一定色盲 D．女儿色盲，则母亲一定色盲 3．人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题： （1）该遗传病的遗传方式为_____________。Ⅱ-2基因型为Tt的概率为_____________。 （2）Ⅰ-5个体有_________种可能的血型。Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为_________。 （3）如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为O血型的概率为_______。 1．【答案】A 【解析】父母正常，子女患病，可能是因为致病基因是隐性基因，A错误；21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的，即患者体内21号染色体是三条，B正确；产前诊断手段包括羊水检查、B超检查等，可确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，从而防止具有遗传病或先天性疾病个体的出生，C正确；染色体异常遗传病患者的体内可能不含有致病基因，D正确。 2．【答案】B 【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，父亲色盲，若母亲正常，则女儿也可能正常，A错误；母亲色盲，则儿子一定色盲，B正确；儿子色盲，则母亲色盲或携带色盲基因，而与父亲没有关系，C错误；女儿色盲，则母亲可能是携带者，D错误。 3．【答案】（1）常染色体隐性遗传 2/3 （2）3 3/10 （3）1/4