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我国医院药事相关管理现状与发展趋势——吴永佩.ppt
我国医院药事管理现状与发展趋势; 1. 医院药事管理概念
2. 医院药事管理现状
3. 医院药事管理发展趋势;
1. 医院药事管理概念;(1)医院药事管理概念
基本概念
《药事管理规定》第二条已明确了定位
医院药事管理:系指医院中一切与药品、药品临床应用和药学服务相关事务的管理
概括说包括:以病人为中心的药学技术服务(药学部门工作)和临床药物治疗两大模块 它们与医院药学工作密不可分,相辅相成,互为依存的两大部分工作
医院药事管理既是医院管理学的一个重要组成部分,又是药事管理学科中一个分支;核心职责:是保证药品质量、临床药物治疗质量和药学技术服务质量
目标:达到对临床用药全过程的有效组织实施与管理;医院药学转型和药师观念与职责转变:面向临床,以病人为中心、服务患者;建立适宜的医院药学和临床药师人才梯队,充分发挥药师的专业技术作用
最终目的:提高药物治疗水平,促进药物合理应用,保障患者用药安全;促进临床药学与医院药学全面发展的目的
;1997年4月中国医院管理学会成立“药事管理专业委员会”,是全国性医院药学和医院药事管理行业性组织,又是群众性学术组织
协助卫生行政部门开展医院药事管理政策法规建设
推动临床药学和医院药学建设,其核心是人才建设,必需建立药学人才梯队
促进药师专业技术作用的发挥,提升药师应有的社会地位
推动药学部门规范化、信息化、自动化建设;
2、医院药事管理现状
; 一、医院药事管理法规体系已基本建立,相关的法制建设有
(一)法律、行政法规建设
(1)1984年9月20日“人大” 通过《中华人民共和国药品管理法》 2001年2月28日“人大”作了修订
第二十二条:非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
第二十三条:医院配制制剂应取得《医疗机构制剂许可证》。85年就有规定,第一次对医院制剂规范化管理
第二十七条:药剂人员必须核查处方,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配。药师审方有法律依据
第三十七条:对药品实行处方药和非处方药分类管理
第五十八条:卫生部应依法制定医疗??构合理用药的管理
第七十一条:国家实行药品不良反应报告制度
;(2)2005年8月国务院令发布《麻醉药品和精神药品管理条例》,明确有关使用管理卫生部门负责
第三十六条:医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应经设区市级卫生行政部门批准,取得《购用印鉴卡》
第三十八条:医师应按规定经培训、并经考核合格,授予麻醉药品和第一类精神药品处方权
第三十九条和第四十一条:卫生部应制定麻醉药品和第一类精神药品管理办法
第四十条:药师应仔细审核处方,对不符合条例规定的应当拒绝发药;专用处方格式卫生部规定;(二)卫生部部门规章、规范性文件建设
1.2002年1月公布《医疗机构药事管理暂行规定》
明确了医院药事管理和药学部门定位
明确合理用药概念
加强临床用药管理,促进合理用药
提出医院药学要转型,药师观念与职责要转变
第一次提出医院要逐步建立临床药师制
;2.2011年1月30日修订公布《医疗机构药事管理规定》
(1)加重“药事管理组织”职责,重申了其基本任务促进合理用药
改变名称:“药事管理委员会”→“药事管理与药物治疗学委员会”更宜称:“药事管理与治疗学委员会”
(Pharmaceutical Administration and Therapeutics Committee,PATC)
为什么更改变名称,又为什么不称为“DTC”
;(2)加重、加强了临床用药管理,明确临床用药是医疗机构和领导的责任:
第十条规定:医务处设专人负责监管临床用药(行政事务管理)
第十七条规定:规定应建立临床医疗治疗团队
第十八条规定:医疗机构应遵循技术规范和药品说明书使用药品,应组织药师对医师处方进行适宜性审核
;第十五条规定:医疗机构应遵循合理用药原则
第二十条规定:医疗机构应建立临床用药监测、评价,实施处方、用药医嘱点评与干预
第二十一条规定:医疗机构应建立ADR(向ADR中心报)、用药错误和药品损害事件监测报告制度(向卫生行政部门报),为什么要分别报?
;(3)加强、加重了临床药学和临床药师制建设
第十二条规定:明确规定临床药学定位:以病人为中心,合理用药为核心,组织临床药师参与临床药物治疗,提供药学技术服务
第十七条规定:临床药师是临床治疗团队成员之一
第三十四条规定:医疗机构应建立临床药师制、配备临床药师,规定了临床药师资质
临床药师配备:三级医院>5名,二级>3名
资质:临床药学或药学专业全日制本科毕业,经规范化培训、全职参与临床用药
欧美临床药师制情况;应怎么看我国临床药师作用
;为什么要建立临床药师制
社会进步,科技
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