- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
新生儿黄疸的诊断和 与鉴别诊断 .ppt
新生儿黄疸的诊断与鉴别诊断 黄疸是新生儿时期最常见的症状,也是多种疾病的临床表现之一,当血中胆红素明显增高时,即有可能发生胆红素脑病,因此尽快降低血中胆红素尤为重要。 ?一.胆红素的来源: 1、血红蛋白,占80% 2、骨髓中红细胞前体 3、肝脏及其他组织中的血红素 二.胆红素的代谢: 1.未结合胆红素与血清白蛋白结合,然后运输至肝脏,解离白蛋白,被肝细胞所摄取,然后与载体蛋白(Y蛋白及Z蛋白)结合运输至微粒体,受尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDPGT)的作用,形成葡萄糖醛酸胆红素(结合胆红素) 2.结合胆红素随胆汁排泄入肠腔,在β—葡萄糖醛酸苷酶(β-GD)的作用下解除醛酸基,然后被细菌还原成尿胆原,大部分经氧化后变成尿胆素从大便排出,形成粪胆素,另一部分尿胆原在肠腔内被吸收入肝,变成结合胆红素排泄入肠腔,形成胆红素的“肠肝循环”。入肝的一部分经血液从尿中排泄。 未结合胆红素+白蛋白 肝+y、z蛋白 微粒体+葡萄糖醛酸转移酶 结合胆红素 胆道 肠腔 (在β-GD的作用下 ) 解除醛酸基 被细菌还原 尿胆原 大便 肝脏 尿 肠道 肠肝循环 新生儿黄疸分类:生理性和病理性 生理性黄疸:约50~60%的足月儿和80%的早产儿出现生理性黄疸 生理性黄疸的特点: ①出现时间:足于儿生后2~3天出现、4~5天达高峰,5-7天消退,早产儿3~5天出现、5~7天达高峰,7-9天消退。 ②黄疸程度:血清胆红素 足月儿<221umol/L (12.9mg/dl), 早产儿<257umol/L (15mg/dl) 每日升高<85umol/L (5mg/dl) ③消退时间:足月儿小于2周,早产儿可达4周 ④一般情况良好 ③持续时间长:足月儿超过2周,早产儿超过4周 ④结合胆红素>34 umol/L (2mg/dl) ⑤黄疸退而复现 其中具备任何一项即可诊断为病理性黄疸 疸 病理性黄疸常见疾病的诊断及鉴别诊断 1.新生儿溶血病: 特点:黄疸出现早、进展快、 化验:有血型特点,其母O型,患儿为A或B型。母亲 Rh阴性.血常规示溶血.肝功正常.未结合胆红素升高 溶血试验 (1)改良Coombs试验:用“最适稀释度”的抗人球蛋白血清与充分洗涤后的受检红细胞盐水悬液混合,如有红细胞凝聚为阳性,表明红细胞已致敏,主要测定患儿红细胞上结合的血型抗体,为确诊试验 (2)抗体释放试验:通过加热使患儿致敏红细胞结合的来自母体的血型抗体释放于释放液中,将该释放液与同型成人红细胞混合发生凝结为阳性。也为确诊试验。 (3)游离抗体试验:测定患儿血清中来自母体的血型抗体,用于估计是否继续溶血和换血效果,但不是确诊试验 并发症: 胆红素脑病为最严重的并发症,早产儿更易发生,多于生后4-7天出现症状. 2、新生儿败血症: 特点:黄疸出现与感染相一致,有感染表现,如发热、反应差等 化验:白细胞增高或减低,大部分肝功正常、未结合胆红素增高、 控制炎症后黄疸很快消失 3、母乳性黄疸: ?特点:黄疸于3-8天出现,1-3周达高峰,6-12 周消退,停母乳3-5天,黄疸明显减轻或消退。 ?机理:尚不明确,可能与母乳中的β—葡萄糖醛 酸苷酶进入患儿肠内,使肠肝循环增加有关。 ?化验:肝功正常、未结合胆红素增高、一般情况良好 ?停母乳喂养3~5天 ,黄疸明显消退 ,可以确诊。 4.胆红素生成过多的疾病 ?红细胞增多症 ?血管外溶血 ?红细胞酶缺陷、红细胞形态异常、血红 蛋白病 5.胆红素代谢障碍﹙先天性遗传性疾病﹚ Crigler-najjar综合症(葡萄糖醛酸转移酶缺乏)、 Gilbert综合症(肝细胞摄取功能障碍) Lucey-Driscoll综合症(孕激素抑制酶的活性) 先天性甲低 (肝脏清除胆红素需要甲状腺素) ? 6.、新生儿肝炎: 表现:常起病缓慢而隐匿,表现为黄疸持续不
您可能关注的文档
- 数学实验 实验一 特殊函数和 与图形 .ppt
- 数学实验 表和 与矩阵 数学软件和 与数学实验 .ppt
- 数学物理基本方法1.1 复数,复变函数,连续性.ppt
- 数学物理基本方法13.2 数理方程定解条件.pptx
- 数学物理基本方法16.1 行波法1-波动方程.pptx
- 数学物理基本方法17 积分变换法.pptx
- 数学物理基本方法2.1数物-调和函数和初等函数 2015-03-17.pptx
- 数学物理基本方法3.2 原函数,复合闭路定理 2015-03-24.pptx
- 数学物理基本方法3.3 柯西积分公式、高阶导数 2015-03-27.pptx
- 数学物理基本方法4.1 数项级数、幂级数.pptx
文档评论(0)