造纸湿部化学和 与造纸助剂第二章 造纸湿部化学.pptVIP

2.1基本概念 造纸湿部：造纸生产中从纸浆流送到形成湿纸幅的部分，主要包括上浆系统、纸机网部和压榨部。 造纸湿部化学：论述造纸湿部系统中各种组分（纤维、细小纤维、水、填料、化学助剂等）在纸机网部滤水、留着、成形以及白水循环过程中的相互作用及其规律，研究上述因素对纸机运行和纸产品质量的影响机理。;胶体和胶体系统：处于分散状态的特殊物质，或指该物质的分散状态。由这些分散状态物质组成的系统称为胶体系统。粒径1~100nm（也有1~1000nm）范围属胶体颗粒（至少有一维尺寸）。胶体粒子具有较高的比表面积和表面电荷，其分散状态是处于粗大分散状态（悬浮液）和分子分散状态（真溶液）之间的一种分散状态。 类胶体：当粒子分散度超过1um时，也具有胶体性质。 胶体是物质存在的一种特殊状态，不是一种特殊物质。以分散相颗粒有一定大小为特征，胶体体系是两相或多相不???匀分散体系。 造纸湿部化学研究对象就是以浆料纤维、细小纤维、填料和化学助剂等组成的胶体系统。;界面动电现象：胶体和介质发生的电现象和力学现象的组合。在胶体的凝聚和分散过程中起主导作用的是作用于胶体粒子与介质之间的界面力，其决定胶体体系的状态。界面动电现象就是对接触着的两个相界面平行施加电场时，在两相间产生电位差的现象；或是当两相间发生相对运动时，与运动方向平行地产生电位差的现象。 表面电位与Zeta电位：表面电位是系统静电电荷和粒子表面综合作用的结果，是理论上定性描述湿部化学现象的参数之一，没有实际意义。Zeta电位双电层理论中滑动面上的电位，其大小利用界面动电现象测定，是湿部化学系统控制的重要控制参数。;阳电荷需求量：纸料中的植物纤维和填料等均显示负电荷，需要加入一定量的表面显正电荷的粒子才能将其中和。将这个量值称为阳电荷需求量。对一种纸料或一个造纸湿部系统，阳电荷需求量是指其通过电荷中和而达到等电点是所需的阳电荷量。 测量一般用滴定方法，以所消耗的标准阳电荷电解液的毫升数表示。 通常采用反滴定法。纸料中的电荷有相当一部分由弱酸性基团提供，与反离子聚电解质的复合作用较弱，滴定时终点变化不明显。 电荷滴定常使用标准阳离子聚电解质为聚二烯丙基二甲基氯化铵（PDADMAC），标准阴离子聚电解质为聚乙烯硫酸钾（PVSK），指示剂为甲苯胺蓝（OTB）;一、扩散双电层理论 表面电荷产生的原因： 极性基团的电离； 吸附离子的作用； 晶格内部缺陷； 构成晶格的离子产生部分电离。 粒子表面带电后，必然吸附等电量的反号粒子在其周围，在紧靠带电固体表面处形成了特殊的一层表面层-双电层。;双电层的重要性 疏水悬浮体系的稳定性依赖于悬浮颗粒间的排斥力和吸引力的相对大小，以及可能发生的颗粒间的碰撞。 相同化学组成的粒子之间总存在有范德华吸引力；如果胶粒带有相同电荷时，由于双电层的作用而产生静电排斥力。相反电荷的双电层则会产生吸引，所以稳定作用和不稳定作用力受吸附聚合电解质的影响。;二、胶体稳定性理论 胶体的稳定性就是胶体系统对于条件变化的抵抗力，即胶体系统从一种状态（如分散状态）变为另一种状态（如凝胶状态）的难易程度。 DLVO理论（经典）：认为胶体之间存在着相互吸引力，即范德华力；也存在着互相排斥力，即双电层重叠时的静电排斥力。这两种相反的作用力就决定了溶胶的稳定性。当粒子间的吸引力占主导时，溶胶发生聚沉；当静电排斥占优势，且能阻止粒子因碰撞而聚沉时，溶胶处于稳定状态。该理论定量地解释了溶胶地凝聚现象。 ;胶体的稳定性与凝聚 ;2.3造纸主要组分的湿部化学特性 （1）水－造纸过程中最基本的介质 羧基在水中的离子化：纤维羧基可离子化，影响纤维的表面电荷，因而对湿部化学非常重要。湿部系统pH影响羧基的电离平衡，pH增加[COO－]增加而[COOH]减少，系统pH降低则结果相反。 水的电导率：电导率是空间相距1cm物质的导电能力。电导率是电阻率的倒数，单位S/m（西门子/米）。 在造纸湿部化学测量中，常用单位为uS（微西门子）/cm或mS（毫西门子）/cm.; 造纸湿部系统含有各种各样可导电的可溶性物质，大多数为无机盐。但由于白水中的杂质较多，直接测量溶解盐误差较大，一般测量白水电导率。 通过测定可判断白水中无机、有机可溶离子的含量。通常可溶性盐的浓度与其电导率的关系是线性的。 NaCl溶液浓度与电导率的关系; 其换算式为：1 mS/cm＝1000 uS/cm。 造纸厂水电导率变化很大，小于1000 uS/cm－非常洁净湿部系统，2000 uS/cm比较洁净系统，高度封闭循环的系统电导率可超过10000 uS/