(环境监测)第八节　有机污染物的测定知识介绍.pptVIP

六、挥发酚类 酚的主要污染源是炼油、焦化、煤气发生站、木材防腐及某些化工产品(如酚醛树脂)等。 酚属高毒物质，人体摄入一定量会出现急性中毒症状；长期饮用被酚污染的水，可引起头昏，骚痒、贫血及神经系统障碍。当水中含酚大于5mg/L时，就会使鱼中毒死亡。 根据酚类能否与水蒸气一起蒸出，分为挥发酚与不挥发酚。通常认为沸点在230℃以下的为挥发酚(属一元酚)，而沸点在230℃以上的为不挥发酚。 测定方法：4-氨基安替比林分光光度法； 溴化滴定法和色谱法。 七、油类 水中的油类物质分为矿物油和动、植物油两大类。矿物油(各种烃类的混合物) 主要来自原油开采、加工及各种炼制油的使用部门。动、植物油主要来自动、植物及海洋生物加工等行业废水和生活污水。 油类漂浮在水体表面，影响空气与水体界面间的氧交换；分散于水中的油可被微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水质恶化。矿物油中还含有毒性大的芳烃类。 测定矿物油的方法：重量法、红外分光光度法、非色散红外法、紫外分光光度法、荧光光谱法等。 （一）重量法： 是常用方法，不受油品种的限制，但操作繁琐，灵敏度低，只适用于测定10mg/L以上的含油水样。 测定原理：以硫酸酸化水样，用石油醚萃取矿物油，然后蒸发除去石油醚，称量残渣量，计算矿物油含量。 此法所测为水中可被石油醚萃取的物质总量，可能含有较重的石油成分不能被萃取。蒸发除去溶剂时，也会造成轻质油的损失。 （二）非色散红外法： 是利用石油类物质的甲基、亚甲基在近红外区（3.4μm）有特征吸收，作为测定水样中油含量的基础。 测定时，先用硫酸酸化水样，加NaCl破乳化，再用三氯三氟乙烷萃取，萃取液经无水硫酸钠层过滤、定容，注入红外分析仪测其含量。 标准油可采用受污染地点水中石油醚萃取物或混合石油烃。 （三）紫外分光光度法： 石油及其产品在紫外光区有特征吸收，如一般原油的两个吸收峰波长为225nm和254nm，轻质油及炼油厂的油品吸收波长位225nm，故可采用紫外分光光度法测定。 水样先用硫酸酸化，加NaCl破乳化，然后用石油醚萃取，脱水，定容后测定。 标准油可采用受污染地点水样的石油醚萃取物。 八、特定有机物的分析 意义：地下水、饮用水等环境样品中有机物浓度低，用综合性指标难以反应出，但这些微量污染物大多具有三致特性（致癌、致突变、致畸）,在水处理中必须监测单个有机物 美国根据有毒物质的生产规模、降解能力和毒性大小筛选出129中优先污染物（见下表） 分析方法：EPA标准方法 采样－－前处理－－分析（GC, HPLC, GC/MS等） 第九节 底质和活性污泥性质测定 底质监测的意义和目的 了解水环境污染现状，追溯水环境污染历史，研究污染物的沉积、迁移转化规律和对水生生物，特别是底栖生物的影响； 对评价水体质量，预测水质变化趋势和沉积污染物对水体的潜在危险提供依据。 底质是沉积在水体底部的堆积物质的统称，是矿物、岩石、土壤的自然侵蚀产物，是生物活动及降解有机质等过程的产物。底质是水体的主要组成部分。 一、底质 （一）采样点布设和样品采集 1.断面设置 底质监测断面的位置应与水质监测断面重合，采样点在水质采样点垂线的正下方。 湖（库）底质采样点一般应设在主要河流与污染源水进入后与湖（库）水混合均匀处。 2.采样次数 由于底质比较稳定，受水文、气象条件影响较小，故采样频率远较水样低，一般每年枯水期采样1次，必要时可在丰水期增采1次。 第八节　有机污染物的测定 　　水体中的污染物质除无机化合物外，还含有大量的有机物质，它们以使水体溶解氧减少的形式和毒性对生态系统产生影响。 因为水中的有机物质种类繁多，组成复杂，分子量范围大，环境中的含量较低，分别测定比较困难。 常用综合指标来间接测定水中的有机物。 综合指标和类别指标 化学需氧量(COD) 高锰酸盐指数 (IMn) 生化需氧量（BOD） 总有机碳（TOC） 总需氧量（TOD） 挥发酚 油类 硝基苯 （书上）化学需氧量，是指在一定条件下，氧化1 L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L为单位）表示。 化学需氧量，是指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂氧化水样中还原性物质所消耗的量，以氧的mg/L来表示。 一、化学需氧量(COD) (Chemical Oxygen Demand) 氧化回流装置示意图 1.重铬酸钾法 （1）测定原理 在水样中加入一定量的K2Cr2O7； 在一定条件（强酸性、加热回流2小时、Ag2SO4作催化剂）与水中的有机物相互作用； 剩余的K2Cr2O7 用硫酸亚铁铵Fe(NH4)2(SO4)2滴定