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木立芦荟茎段离体培养再生植株研究 　　摘要：以木立芦荟（Ａｌｏｅ ａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓ ｖａｒ． ｎａｔａｌｅｎｓｉｓ）幼嫩茎段为外植体，进行了不定芽诱导及生根的研究。结果表明，以０．１ g/100mL升汞处理外植体１０ｍｉｎ的灭菌效果最佳；ＭＳ＋０．１ ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ＋４．０ ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ的激素组合的出芽率为３６％；筛选出木立芦荟最佳生根培养基为ＭＳ＋０．２ ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ＋４．５ ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ。 　　关键词：木立芦荟；茎段；诱导生根；植株再生 　　中图分类号：Ｑ９４３．１文献标识码：Ａ文章编号：0439－８114（２０11）12－2565-03 　　 　　Ｉｎ Vｉｔｒｏ Ｐｌａｎｔ Ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｆｒｏｍ Ｓｔｅｍｓ ｏｆ Ａｌｏｅ ａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓ ｖａｒ． ｎａｔａｌｅｎｓｉｓ 　　 　　ＣＡＩ Ｘｉａｏ－ｄｏｎｇ，ＺＨＡＮＧ Ｊｉｎ－ｊｉｎｇ 　　（Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｈｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒｅ ａｎｄ Ｇａｒｄｅｎｉｎｇ，Ｙａｎｇｔｚｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｊｉｎｇｚｈｏｕ ４３４０２５，Ｈｕｂｅｉ，Ｃｈｉｎａ） 　　 　　Ａｂｓｔｒａｃｔ： Ｔｈｅ ｙｏｕｎｇ ｓｔｅｍｓ ｏｆ Ａｌｏｅ ａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓ ｖａｒ． ｎａｔａｌｅｎｓｉｓ ｗｅｒｅ ｃｕｌｔｕｒｅｄ ａｓ ｅｘｐｌａｎｔｓ ｔｏ ｓｔｕｄｙ ｔｈｅ ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｃｌｕｓｔｅｒ ｓｈｏｏｔｓ ａｎｄ ｒｏｏｔｓ． Ｉｔ ｗａｓ ｐｒｏｖｅｄ ａｐｐｒｏｐｒｉａｔｅ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｙｏｕｎｇ ｓｔｅｍｓ ｔｒｅａｔｅｄ ｂｙ ０．１ g/100mL ＨｇＣｌ2 ｆｏｒ １０ ｍｉｎ． ＭＳ＋０．１ ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ＋４．０ ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ ｗａｓ ｓｕｉｔａｂｌｅ ｆｏｒ ｃｌｕｓｔｅｒ ｓｈｏｏｔｓ ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｍｕｌｔｉｆｕｎｃｔｉｏｎ ａｓ ｔｈｅ ｒａｔｅ ｏｆ ｓｈｏｏｔ ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｒｅａｃｈｅｄ ３６％． Ｔｈｅ ｏｐｔｉｍａｌ ｒｏｏｔ－ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｍｅｄｉａ ｗａｓ ＭＳ＋０．２ ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ＋４．５ ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ． 　　Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：Ａｌｏ?? ａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓ ｖａｒ． ｎａｔａｌｅｎｓｉｓ； ｓｔｅｍ； ｒｏｏｔ ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ； ｐｌａｎｔ ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ 　　 　　芦荟（Ａｌｏｅ ａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓ）是百合科芦荟属多年生肉质草本植物，除具有观赏价值外，在药品、化妆品及食品等方面具有广阔的研究和开发前景［１－３］。 　　我国的芦荟生产发展潜力巨大，拥有着良好的资源开发优势。发展芦荟产业，首先要解决种苗繁殖问题。芦荟一般不能自身授粉结实，虽然人工措施处理后可以获得种子，但种子小而少，育苗困难。传统扦插和分株繁殖速度较慢，而且易使病毒积累。影响植株生长，造成品种退化［４，５］，难以满足芦荟规模化种植发展的需要。组织培养方法具有用材少、方便?繁殖系数高?可周年生产并能保持优良种性等优点，目前芦荟离体快繁技术已有一些报道［６－１０］。 　　本研究以木立芦荟（Ａ． ａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓ ｖａｒ． ｎａｔａｌｅｎｓｉｓ）为试材，探讨了不同激素及其浓度配比对其茎段离体培养再生植株的影响。 　　１材料与方法 　　１．１材料 　　木立芦荟（Ａ． ａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓ ｖａｒ． ｎａｔａｌｅｎｓｉｓ）来源于长江大学设施园艺实习基地。 　　１．２外植体灭菌及芽诱导 　　取１～２年生幼苗，剥去外层老叶后，用洗衣粉漂洗１０ ｍｉｎ，流水冲洗６０ ｍｉｎ。切取幼嫩茎段后先用体积分数为７５％的乙醇浸泡１０ ｓ，再用０．１ g/100mL升汞浸泡（设１０ ｍｉｎ和１５ ｍｉｎ两种处理）后，用无菌水清洗５次。将灭菌后茎段切割成０．５ ｃｍ长后接种于芽诱导培养基ＭＳ＋０．１ ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ＋４．０ ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ中，每处理接种２４瓶（每瓶接种１个外植体）。培养室温度为（２５±２）℃，光照强度为２ ０００～３ ０００ ｌｘ，每日光照１４ ｈ。３０ ｄ后统计污染率（接种污染数／接种总数）、死亡率（死亡数／接种总数）及启动率（未污染外植体启动数／接种总数）。 　　１．３生根诱导与移栽 　　共采用４种培养基用于生根诱导，每种培养基均添加０．２ ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ，探讨６－ＢＡ对根诱导的影响。４种培养基为Ａ． ＭＳ＋０．２ ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ?Ｂ． ＭＳ＋０．２ ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ＋１．０ ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ?Ｃ． ＭＳ＋０．２ ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ＋３．０ ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ以及Ｄ． ＭＳ＋０．２ ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ＋４．５ ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ。所有培养基都添加８．０ ｇ／Ｌ琼脂＋３０．０