cell名词解释 问答.docVIP

1. 简述蛋白质表达调控的5个层次。 5个层次：基因结构的激活、起始转录、加工转录物、运输到细胞质和mRNA的翻译。 基因有两种结构，基因表达时都处于激活态；处于激活态的基因，其起始转录受起始阶段控制，它是RNA聚合酶与启动子相互作用决定，这这是一个主要的调节点，很有可能是最基本的调节水平；初级的转录物经常被修饰，形成5’端的帽子和3’端的polyA。转录物上的内含子必需从断断续续的基因中切除。成熟RNA从细胞核被运送到细胞质；细胞质中mRNA的翻译也能被特异的调节。 出芽和融合（budding and fusion） 答：出芽是指在膜的一块区域上进行包被蛋白的组装，并最终使得它以独立的囊泡形式释放出去。融合指包被蛋白被除去，暴露出膜表面并与目标膜融合。 分类信号（sorting signal） 答：分类信号是蛋白质的一个超二级结构(短氨基酸序列或是其共价修饰)，引导其载入到达特定的目的地的囊泡。 逆向转运（retrograde transport） 答：逆向转运是在细胞内膜系统中蛋白质向相反方向运输的过程，如从高尔基体到内质网系统。 受体介导的胞吞作用（receptor-mediated endocytosis） 答：在细胞表面有一些受体，在结合一个配基后它们将变得易受到细胞的吞噬作用而将结合的配基带入细胞内。囊泡移动到早期胞饮体并与其融合，这个过程叫做受体介导的胞吞作用。 转细胞作用（transcytosis） 答：一个受体和配基的结合体在一个细胞表面被吸收，被输送到胞饮体，然后被释放为了可以传输到更远的细胞表面。这称为转细胞作用。 简述顺向转运的囊泡模型和潴泡成熟理论模型。 答：顺向转运的囊泡模型认为高尔基潴泡是一种固定的结构，通过囊泡的不断融合和出芽实现蛋白质的转移和运输。潴泡成熟理论认为高尔基潴泡不是一种固定的结构，而是在不断地从顺式面向反式面移动的，同时其蛋白组分发生改变而趋向与反式面化。 简述SNARE假说 答：当一个囊泡在一个特定的膜上产生后，它也将向一个特定的目标移去。SNARE假说认为目标识别的机制来源于囊泡携带的s-SNARE膜蛋白与目标膜上的t-SNARE膜蛋白的相互作用。 简述在受体介导的胞吞作用中，蛋白质的几种代谢途径。 答：胞饮体在进入细胞内与溶酶体结合，其转载的受体与配基的蛋白质复合物有四种可能的代谢途径： 受体载入从溶酶体分离的囊泡，循环回到质膜表面的包被小窝，而配基留在溶酶体中被降解。 受体和配基都循环回质膜表面，这个过程转运的是配基上结合的一些小分子或是传递信号。 受体和配基都被溶酶体降解。 受体和配基从溶酶体中重新载入囊泡，被传递到细胞的其它地方。 论述题：简述蛋白质分类、转运的过程。 答：将驻留在细胞内膜系统中的或是将分泌出细胞的蛋白质在粗糙内质网上合成，它们通过共翻译转移从核糖体上直接进入ER。蛋白质的定向是由蛋白质本身的超二级结构所决定的，表现为一段短氨基酸序列或是在内质网（或/和高尔基体）中对其所作的共价修饰（脂类和糖类组分的添加）。这些特定的信号使它们保留在某一系统中或转移向其他系统。 蛋白质的转运通过囊泡进行的。囊泡是有蛋白包被的膜封闭结构，从特定的膜表面出发，移向不同的膜表面并与其融合。囊泡也有特异性，对应于不同转运途径中的囊泡类型有不同种类的胞被蛋白。蛋白上的特定的信号会直接或是间接的与囊泡的胞被作用，以决定是驻留还是载入囊泡，以即将载入哪一种囊泡，这样便实现了蛋白质的分类。 囊泡包被上的v-SNARE与目标膜上的t-SNARE特异性的结合，形成了的囊泡转运的定向识别机制。这样通过特定的囊泡，便将特定的蛋白质转运向了特定的目的地。 什么是信号传导?信号传导的方式有哪些? 答:信号传导涉及到细胞外配体与在膜两侧都有结构域的跨膜蛋白受体的相互作用，与配体的结合使受体从失活状态转换成激活状态，这种相互作用的基本原理是配体与细胞外侧结构域的结合影响细胞质侧结构域的活性。这个过程被称作信号传导,其结果使信号通过细胞膜被传递进去。信号传导提供了一个放大初始信号的途经。 两种主要的信号传导方式如下： (1)受体的蛋白质结构域有蛋白激酶的活性，当配体结合到受体的胞外结构域时，这种激酶的活性被激活，使其胞内结构域磷酸化。这种自磷酸化，使得受体能结合并激活目标蛋白，而目标蛋白又继续作用于细胞内新的底物。 (2)受体可以同内膜上结合的G蛋白相互作用。当受体与配体结合后，对G蛋白发生作用，G蛋白分解形成一个带有GTP的单体和其它两个亚基形成的一个二聚体，然后单聚体或二聚体作用于一个通常也是膜联的目标蛋白。接下来这个目标蛋白与胞质内的目标物产生反应。这一反应链常激发第二信使的产生。 离子跨膜转运有哪些方式? 答:离子跨膜转运有两种方式: (1)转运蛋白在膜的一侧跟溶质结合，然后经过构象的变化将