改进溶胶-凝胶法制备纳米tio2及其光催化效果研究-study on preparation of nano - tio _ 2 by improved sol-gel method and its photocatalytic effect.docxVIP

改进溶胶-凝胶法制备纳米 TiO2 及其光催化效果研究摘要二氧化钛作为当前具有很大应用前景的光催化功能材料，可以利用光催化作用生 成活性氧物质，通过氧化还原反应将环境体系中各种有机或无机化合物的能键破坏而 彻底降解污染物，大部分物质被降解为二氧化碳和水，或者转化成无毒无污染的物 质。本文采用改进溶胶-凝胶法，无需经过高温煅烧作用，通过控制反应体系的条件， 在操作简单、反应条件温和的状态下，制备得到了活性较高的光催化纳米二氧化钛， 在 此 基 础 上 ， 制 备 了 复 合 CdS/TiO2 材 料 。 采 用 扫 描 电 镜 （ SEM ）、 X 射线衍射 （XRD）、傅里叶红外光谱对制备得到的样品进行表征，并以一定浓度的甲基橙溶液为 模拟废水，在可见和紫外光不同照射条件下对甲基橙进行光催化降解。通过正交试验 优化了制备工艺和条件，建立了从制备到结构再到光催化降解反应体系。研究结果表 明：（1）温度 60℃、水钛摩尔比为 80、pH 为 2，不需要经过高温煅烧，即可得到形 貌较好的纳米二氧化钛。（2）制备得到的纳米二氧化钛样品在不同光催化条件下光催化降解甲基橙溶液。 二氧化钛的投加量为 1.8g/L，可见光照射下光催化降解 10mg/L 的甲基橙溶液，5h 后 液相中甲基橙去除率 达到 74.15% ； 二 氧 化 钛 投 加 量 相 同 ， 在 紫 外 光 照 射 下 降 解 10mg/L 的甲基橙溶液，4h 后降解率达到 99.84%，光催化降解甲基橙是吸附与光催化 协同作用的结果。（3）制备得到的纯纳米二氧化钛样品用扫描电镜、X 射线衍射、傅里叶红外光谱 等表征手段进行分析，结果表明，样品为锐钛矿晶相，平均粒径在 100nm 以下，扫描电镜结果显示有部分区域有颗粒团聚现象。（4）制备 CdS 掺杂 TiO2，得到了较优的制备 CdS/TiO2 工艺；通过不同 CdS 的掺 杂量 1%、3%、5%、8%、10%（质量分数），改进了 TiO2 的光催化效果，在可见光和 紫外光照射的条件下光催化降解甲基橙溶液，并用扫描电镜和 X 射线衍射进行表征分 析，结果表明，掺杂 1%的 CdS 具有较好的光催化降解效果，可见光条件下降解甲基 橙溶液 5h，降解率达到 65.73%，紫外光降解 4h，降解率达到 96.10%，搅拌和超声过 程中有吸附甲基橙现象，但在光催化过程中并无 CdS/TiO2 吸附甲基橙现象，光催化降 解后吸附在二氧化钛上的甲基橙全部被降解；通过表征测试可知，制备得到的掺杂样 品中含有硫化镉（CdS），硫化镉呈六方和立方晶相。关键词：二氧化钛，改进溶胶凝胶法，纳米材料，光催化，掺杂Synthesis and photocatalytic effect of TiO2 nanoparticles by improved sol-gel methodAbstractTitanium dioxide has great application prospects currently as photocatalytic functional materials. Reactive oxygen species can be generated through photocatalysis, then through redox reaction, various organic or inorganic compounds in environmental system can be destroyed completely, and most substances can be degraded to carbon dioxide and water, or converted into non-toxic and non-polluting substances.In this paper, the high photocatalytic active TiO2 was prepared by improved sol - gel method in simple, mild reaction conditions, only by controlling the conditions of the reaction system, without high-temperature calcinations. On the basis, CdS/TiO2 composite material was prepared. Samples prepared were characterized by scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD),