有机结构理论与有机反应方程式.pptVIP

负离子的稳定性与中心原子的电负性、原子半径的 大小、与其相连的原子团的结构以及溶剂等因素有关。 1.5.2 lewis电子理论 1.5.2 lewis电子理论 酸是电子对的接受体，碱是电子对的给予体。 P.16 弯箭头（Curved Arrow）的画法： lewis酸、碱反应形成配位键，产生加合物。 lewis酸具有亲电性，lewis碱具有亲核性。 常见的lewis碱: 常见的lewis酸： 1.6 电子效应 定义：由于原子的电负性不同而引起的极性效应，是通过静电诱 导到分子的其他部分，这种作用称为诱导效应(I)。 存在： sigma和pi键中 传递：沿化学键，限三个化学键内，不存在极性交替现象。 强度：与电负性有关（-I、+I），随传递距离增加而迅速减弱。 1.6 电子效应 　 1.6.1 诱导效应（ Inductive effect） 1.6.1 诱导效应（ Inductive effect） P.18 给电子的诱导效应用+I表示；吸电子的诱导效应用-I表示。 +I I=0 -I π-π共轭体系分子结构特征 （1）单双键交替。 （2）形成共轭体系的所有原子在同一平面上，p轨道互相平行， 垂直于平面。 1.6.2 共轭效应 π-π共轭体系的分子结构特征 1.6.2 共轭效应 P.18 ──π-π共轭、p-π共轭、超共轭 X 而： π-π共轭体系举例： π-π共轭体系举例： p-π共轭体系举例： p-π共轭 1.6.3 超共轭效应（Hyperconjugated effects) 1.6.3 超共轭效应（Hyperconjugated effects) σ键与p轨道的侧面交盖 σ键与π键轨道的侧面交盖 不平行，交盖率低。　　　 不平行，交盖率低。 交盖的结果： σ电子偏离，倾向于p轨道， σ电子偏离，倾向于π轨道， 电子部分离域。 电子部分离域。 P.19 1.7 立体效应 1.7 立体效应 1.8 溶剂效应 P.20 1.8 溶剂效应 P.20 1.9 有机化合物的反应 1.9 有机化合物的反应 共价键的断裂方式: 异裂——成键的一对电子完全为成键原子中的一个原子或基团 所有，形成正、负离子。。 P.21 均裂——成键的一对电子平均分给两个成键原子或基团形成 自由基（游离基）。 按化学键的变化分类 按反应形式分类 有机反应的活性中间体： 有机反应的分类 异裂 碳自由基、碳正离子、碳负离子等 1.10 有机反应的表示方式和符号的应用 1.10 有机反应的表示方式和符号的应用 A + B C + D 无须配平 反应符号用“ ”，不用“=” 往往只写主要产物（或标明主次） 反应箭头上下标明反应条件 P.23 例：CH4 + O2 CO2 + H2O 几个符号： 1.11 怎样学习有机化学 1.11 怎样学习有机化学 掌握有机化合物的结构与其性能的关系(知识要点)； 熟悉并了解有机化合物官能团的变化和应用。 学习；逻辑；形象思维 P.23 学习的过程、 检验的手段 习题 预习 学习链的连续运转 带着问题听课 主动思考、善于笔记 听课 小结 前后贯通、由厚变薄 课后复习 充分吸收、必要记忆 学习链的连续运转 自己做作业，对答案 自我整理脉络 勿累积问题 阅读参考书 课堂PPT的使用 归纳类比、举一反三 前后串联、融会贯通 必要记忆、重视练习 作业 P.24 作业 P.24 1-3 1-7 1-8/1) 6) 8) 1-13 1-17 1-19 * * * * * * * * * π 键的形成 H H 直线型分子 桶型大π键 乙炔的结构 乙炔的结构 总结 C: 2s2 2px1 2py1 总 结 1.2.3 分子轨道理论 电子在整个分