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7.4.4 高分子聚合物微流控芯片的加工技术 高分子聚合物基片上制作微通道的技术有模塑法，热压法， LIGA技术，激光烧蚀法和软光刻等。 软光刻是相对于微制造领域中占主导地位的光刻而言的微 图形转移和微制造的新方法。因光刻不但需要昂贵的设备 和超净实验室，也不能在曲面上加工微结构。 从1995年开始，G.Whitesides等以自组装单分子层(self- Assembled monolayer, SAMs)，弹性印章(elastomeric stamp )和高聚物膜塑技术为基础，发展了一种新的低成本的微细 加工新技术“软光刻”（soft lithography）。软光刻技术的 核心是图形转移元件-弹性印章。方法有微接触印刷法，毛 细微模塑法，转移微模塑法和微复制模塑法等。它不仅可 在高聚物等材料上制造复杂的三维微通道，而且可以改变 材料表面的化学性质，有可能成为低成本的微流控分析芯 片的新方法。 图7.11 模塑法复制弹性印章 制作弹性印章的最佳材料 是PDMS。采用光刻等技术 先制得有关微结构的母模， 用模塑法在其上浇注PDMS， 固化剥离得到表面精细图形 的弹性印章。 表面自由能低，化学性质 稳定，与其他材料不黏连； 与基片正交接触严密，容易 取模；柔软，易变形，弹性 好，可在曲面上复制微图 形。 7.4.5 微流控分析系统中微流体的驱动和控制 微流控芯片分析系统在结构上的主要特征是各种构型的 微通道网络，通过对通道内流体的操控，完成芯片系统 的分离分析功能。而研究与微通道相适应的微流体驱动 技术是实现微流体控制的前提和基础。 根据实现微流体控制时使用方法的不同，基本微流控技 术可分为：驱动（微泵）控制、微阀控制、芯片微通道 构型控制和通道表面性质控制。 7.5 微流控分析芯片的应用 图7.12 芯片毛细管电泳的基本示意图 两种芯片毛细管电泳芯片结构 图7.13（A）细胞分析实验所采用的微流控装置的图像。（B）A中所示 的微流控装置中乳化和溶胞交点的示意图。实线表示本体流体流动的方向， 虚线是溶胞后标记组分的电泳迁移方向。 图7.14 细胞溶胞的CCD图像。（A）标记过Calcein AM的Jurkat细胞（在 白色椭圆形内）正被流体动力传输到溶胞处。细胞的图像有些变形，原因 是CCD摄相机的积分（曝光）时间与细胞流动的时间相比太长。箭头表示流 体在通道中的流动方向。细胞上不清楚的线和点是由于照相机读出时象素刺 目的闪光所引起的。（B）细胞遇到电场被溶胞荧光标记的组分被注射到分离 通道中，向正极迁移。箭头所指的方向为溶胞产物在通道中迁移的方向。 （C）所观察到的是分离两种荧光标记组分（用星号标出）的情况。 Mathies 集成芯片研究历史变化 目前正以此研究单细胞快速鉴定、蛋白组高速分离、宇宙空间生命研究 简单芯片 高密度集成 96-channel radial capillary array electrophoresis microplate Y. Shi et al. Anal. Chem., 1999, 71, 5354 Reactions in droplets in microfluidic channels Reactions in droplets in microfluidic channels Ismagilov et al., Angew. Chem. 2006 Quake, Science, 2005. Radiolabeled Imaging Probe Synthesizer Quake, Science, 2005 作业 8： 简单阐述为什么微全分析系统是分析化学的发展趋势？ 软光刻技术的优点是什么？ 第八章 Case Study 8.1 导言 8.2 定量分析的流程 8.3 Two cases studies 8.1 导言 杂乱无章、无从下手 典型的定量分析流程 七个步骤 Fundamentals of Analytical Chemistry Skoog et al, Chapters 1，34-36 8.2 定量分析的流程 步骤一： 选择方法 （1）所测定样品的浓度范围？ （2）分析精确度（精度确与时间、投入的综合考虑） （3）样品的数量（多与少的关系） （4）样品的复杂程度等（组分数等） （5）样品的物理化学性质 步骤二： 获取样品 代表性（特别是非均匀的样品及生物样品），分析测定 的可靠性很大程度上与取样有关 步骤三： 样品制备 不同的样品有不同的方法（大多数情况下，需要进行 样品制备（哪些分析化学技术不需要样品制备？） 步骤四： 消除