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2-芳酰基-1-萘满酮以及双(芳酰基甲基)砜和硫醚不对称转移氢化反应的研究
2．芳酰基．1．萘满酮以及双(芳酰基甲基)砜和硫醚的不对称转移氢化反应研究 中文摘要
中文摘要
一、2．芳酰基．1．萘满酮的不对称转移氢化动态动力学拆分
源，不对称转移氢化动态动力学拆分一系列2，芳酰基，1．萘满酮2a-2p，合成了相
应的手性2一芳酰基一1一萘满醇3a-3p，反应的产率最高可达85％，对映选择性最高
可大于99％，非对映选择性最高可大于99／1。
二、双(芳酰基甲基)砜和硫醚的不对称转移氢化反应研究
合物。反应的产率最高可达97％，对映选择性最高可大于99％，非对映选择性最
高可达99／1。
●
关键词：动态动力学拆分不对称转移氢化2．芳酰基．1．萘满酮双(芳酰
基甲基)砜
作 者：吴云
指导老师：张雅文教授
英文摘要 2．芳酰基．1．萘满酮以及双(芳酰基甲基)砜和硫醚的不对称转移氢化反应研究
Researchonthe Transfer
Asymmetric
of and
2-Aroyl--1—-tetralones
andSulfides
Abstract
Transfer of via
1．AsymmetricHydrgenation2-Aroyl-l-tetralonesDynamic
KineticResolution
，nle kineticresolutionof wasachievedvia
dynamic 2-aroyl一1-tetralones
transfer
asymmetrichydrogenation
formic the
N-(tosyl)一1，2一diphenylethylenediamine)in
desired in to diastereomeric
85％)with to99：1)and
productsgoodyields(up ratio(up
enantiomeric
11igh excesses(upto99％)．
onthe Transfer of
2．InvestigationAsymmetricHydrgenation
sulfonesandSulfides
W，c aseriesof and underwent
sulfides，丽ch
synthesized bis(aroylmethyl)sulfones
reduction asthe sourceand
HCOOH：EBN=5：2
symmetricbyusing system hydrogen
ba
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