有机化学小测验幻灯片课件.ppt

（08年江苏化学·21B）实验室制备溴乙烷和1—溴丁烷的反应如下： ① NaBr+H2SO4 HBr+NaHSO4 ② R—OH+HBr R—Br+H2O 可能的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br—被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下； 请回答下列问题： （1）溴乙烷和1—溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是 。a．圆底烧瓶 b．量筒 c．锥形瓶 d．布氏漏斗 ;（2）溴代烃的水溶性 醇（填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是 。 （3）将1—溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在 （填“上层”、“下层”或“不分层”）。 （4）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，起目的是 。（填字母） a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成 c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂 （5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是 。（填字母） a．NaI b．NaOH c．NaHSO3 d．KCl （6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于 ；但在制备1—溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是 。 ;（2）溴代烃的水溶性 醇（填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是 。 （3）将1—溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在 （填“上层”、“下层”或“不分层”）。 （4）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，起目的是 。（填字母） a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成 c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂 （5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是 c 。（填字母） a．NaI b．NaOH c．NaHSO3 d．KCl （6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于 ；但在制备1—溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是 。 ;实验室常用下列方法制备环己酮： 环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表： *括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸??;⑴酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的△H0，反应剧烈将导致体系温度迅速上升，副反应增多。实验中将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的烧瓶中，在55~60℃进行反应。反应完成后，加入适量水，蒸馏，收集95~100℃的馏分，得到主要含环己酮和水的混合物。 ①酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式为 ▲ 。 ②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是 ▲ 。