第三篇 章 燃烧过程其它污染物的形成 烟气净化课件.pptVIP

第三章 燃烧过程其它 污染物的形成 主要内容 3.1 碳氧化物的生成机理和控制 3.2 有机污染物的生成与控制 3.3 氟化物 3.4 氯化物的生成机理 3.5 痕量重金属元素的迁移转化机理 3.1.1 碳氧化物的生成机理 CO， CO2 1)碳氢化合物燃烧过程中碳氧化物的生成： RH→R→RCHO→RCO→CO CO形成过程中的主要反应归因于RCO原子团的热分解作用。 CO生成过程：用一步反应模型表示。 即碳氢化合物同氧分子反应，生成CO和氢气。 CO转化为CO2的唯一主要机理 甲烷的燃烧反应机理 2)固体含碳燃料燃烧过程中碳氧化物的生成 碳的燃烧化学反应过程： 1）一次反应 2）二次反应 3）C及CO2与空气中水蒸气产生的附从反应 3.2 有机污染物的生成与控制 3.2.1燃烧生成物中的碳氢化合物 含氧化合物 碳氢化合物 不含氧化合物 链状碳氢化合物 环状碳氢化合物 链烷烃CnH2n+2 烯烃CnH2n 炔烃CnH2n-2 乙醛C2H4O PAH 3.2.2碳氢化合物的危害 1) 臭氧的前驱物(precursor) 2) 温室效应气体 3) 产生烟尘时的前驱物或附产物:PAH 4) 导致基因变异的物质和致癌性物质 5) 恶臭物质:甲醛（HCHO） 温室效应气体及其效应度 温室效应气体 ? 效应度 二氧化碳 CO2 1 甲烷气体 CH4 20 一氧化二氮 N2O 100 对流层臭氧 O3 2000 氯氟烃 CFCs 10000 水蒸气 H2O 2 3.2.3在燃烧过程中产生碳氢化合物的原因 碳氢化合物的发生原因 不完全燃烧 氧气供给量不足 绝对氧气量不足(空气比1.0) 存在局部性高浓度部分 燃烧室泄漏未燃燃料 燃烧供给设备泄漏燃料 燃烧温度不够高 绝对温度低 存在局部性低温部分 与低温壁接触 滞留时间不够长 燃烧室容积过小 发生短路 点火延迟 气体混合不充分 3.2.4多环芳香族碳氢化合物 PAH分子中含有两个或两个以上的苯环 煤中的多环芳烃主要为菲类、萘类以及杂环芳烃 3.2.5多环芳烃的生成机理主要有两种： 一种机理是由于植物燃烧产生大量的多环芳烃; 另一种机理是芳香烃含量高的物质燃烧产生的多环芳烃。 3.2.6碳氢化合物的抑制技术 防止未燃燃料的泄漏－密闭化 电子控制 使用氧气传感器控制空燃比 利用负荷控制气体混合程度 利用运转情况控制燃料或排放气体的再循环量 使用温度传感器控制温度 碳氢化合物的抑制技术 改善燃烧 确保氧气供给量 控制空气比 确保燃烧温度 控制燃料 防止通过燃烧室壁的消焰现象 更换燃料 确保滞留时间 改善着火性能 防止短路现象 缩短火焰传播距离 改善燃烧室的形状 加强气体混合 改善燃烧室内气体的流动 促进燃料的雾化 3.2.7二口恶口英 二恶英是指聚合氯代二苯并二恶英（简称PCDDs），它是由两个苯环和两个氧结合而成的含氯有机化合物。 聚合氯代二苯并呋喃（简称PCDFs）具有和PCDDs类似的性质，它是由两个苯环和一个氧结合而成的含氯有机化合物。 二恶英化学物质很稳定，在环境中能长时间存在。 在低温下很稳定，温度超过800℃容易分解；极易溶于脂肪，容易在人体内积累。 PCDDs PCDFs 部分国家规定的二恶英日允许摄入量（TDI） 国 家 日允许摄入量（TDI）pg/kg day 加拿大 10 美国EPA 0.057/0.0066 荷兰 1 瑞典 5 丹麦 5 瑞士 10 德国 10 英国 10 日本厚生省/环境厅 10/5 二恶英的来源 1.自然界的很多自发过程； 2.工业过程：归纳起来主要为4个方面 燃烧过程：主要来源于城市生活垃圾焚烧和医疗废物的焚烧过程 金属冶炼过程 化学制造过程及光化学作用 生化作用过程 焚烧过程中二恶英的生成机理 1.固体废弃物含有的痕量二恶英 2.高温合成：即高温气相生成二恶英 3.含氯前驱物生成的二恶英 4. “de novo” 合成 具体哪一种机理起主导作用取决于炉型、工作状态和燃烧条件。 二恶英的控制技术 1.烟气中PCDD/Fs的脱除 2.飞灰二恶英的处理 3.抑制PCDD/Fs在焚烧炉燃后段的生成 4.燃烧过程中控制二恶英生成 5.废物组成和特性控制 废弃物焚烧炉的构造及管理要求 燃烧室 冷却装置 排气处理装置 完全燃烧 温度保持在800℃以上 停留时间保持在