2.3伴性遗传 课件 (共24张PPT).ppt

第3节　伴 性 遗 传 １２８ 7 5８ Y X X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 X 一、红绿色盲及其特点： Y 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常（携带者 ） 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb Y 二、遗传特点： 1.A女士是色觉正常不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。 男孩的色盲基因只能来自于母亲 2.B女士是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 女儿色盲父亲一定色盲 3.C女士是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 4.D女士是红绿色盲患者，她的丈夫患有色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 男性色盲(XbY):只含一个致病基因女性色盲(XbXb):必须同时含有两个致病基因 携带者(XBXb):只含一个致病基因 （7％） （0.5％） 4.伴X隐性遗传病的特点： 1）患者男性多于女性： 2）通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 3）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,简称“女病，父子必病”。 B b XbY X X B B X Y B XBXb XBY X X X Y X X B B B XbY 女性 男性 基因型 表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 三、X染色体上是显 性致病基因:抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病家系图 伴X染色体显性遗传特点： 1.患者中女多男少 2.连续遗传现象 3.男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“男病，母女必病”。 四、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症 外耳道多毛症家系图 伴Y染色体遗传病的特点： 父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性. 简称“父传子，子传孙”。 五、遗传系谱的判定思路 （一）人类遗传病： 遗 传 病 隐性遗传病 显性遗传病 性染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 性染色体显性遗传病 Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。 1.先确定是否为伴Y遗传 若系谱图中，患者全为男性，女性都正常，--伴Y遗传。 “父传子，子传孙，” “父—子—孙”的规律 □ ■ ○ ■ ○ ○ ■ ■ ■ ○ ○ ○ □ □ 伴Y遗传 2.确定是否为母系遗传 若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传（细胞质遗传）。 □ □ ■ ○ ■ ■ ■ ○ ○ □ □ ● ● ● 母系遗传 1）无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性基因导致的遗传病（无中生有为隐性）。 2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性基因导致的遗传病（有中生无为显性）。 3.确定是显性遗传病还是隐性遗传病 □ □ ○ ■ ○ ⊙ ○ ■ ■ ■ ● 隐性遗传病 显性遗传病 双亲正常，女儿有病。 判断是常染色体遗传还是性染色体遗传 ①一定是常染色体隐性遗传。 ②一定是常染色体显性遗传 双亲有病，女儿正常。 母病，子未病 一定不是伴X隐性遗传 4.确定是常染色体遗传还是伴X遗传 1）在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的， 则为常染色体隐性遗传。 ● □ ○ ○ □ ■ ■ ○ ■ ■ ■ ● □ ○ 常染色体 隐性遗传 伴X 隐性遗传 ③伴X染色体隐性遗传特点 母病，子必病， 女病，父与儿必病 2）在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则为 伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。 ● ■ ○ ● □ □ ● ○ ■ ○ ● ■ □ ● 常染色体 显性遗传 伴X 显性遗传 ③伴X染色体显性遗传特点 父病，女儿必病。 男病，母与女儿必病 常隐 伴X隐 常显 伴X显 伴Y 2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，