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*;*;病因学;*;三.特殊类型的感染性休克;;*;*;*;*;*;*;发病机制:细胞与分子水平(1);发病机制:细胞与分子水平(2);发病机制:细胞与分子水平(3);发病机制:细胞与分子水平(4);*;*;*;*;*;*;临床表现:休克早期; 主要临床表现;临床表现:休克中期; 主要临床表现;临床表现:休克晚期;*; 按血流动力血特点分类;临床表现;*;*;*;*;*;*;*;*;*;治疗;治疗:病因治疗;治疗:抗休克治疗;治疗:抗休克治疗(1);治疗:抗休克治疗(2);治疗:抗休克治疗(3);治疗:抗休克治疗(4);治疗:抗休克治疗(5);治疗:抗休克治疗;治疗:抗休克治疗(6);治疗:抗休克治疗;治疗:抗休克治疗(7);(2)抗胆碱能药:阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱,东莨菪碱可作为首选
解除血管痉挛、阻断M受体、维持细胞内cAMP/cGMP的比值;兴奋呼吸中枢,解除支气管痉挛、抑制腺体分泌、保持通气良好;调节迷走神经,较大剂量时可解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加速;抑制血小板和中性粒细胞凝聚等作用。
剂量:东莨菪碱0.01~0.03mg/kg/次,静脉注射,每10~30分钟注射一次,病情好转后逐渐延长给药间隔直到停药。 ;(3)β受体兴奋剂:
典型代表为异丙肾上腺素,有加强心缩和加快心率、加速传导以及中等度扩血管作用。在增强心缩的同时,显著增加心肌耗氧量和心室的应激性,易引起心律失常。有冠心病者忌用。
剂量:0.1~0.2mg/100ml,滴速为成人2~4μg/min,儿童0.05~0.2μg/kg/min,心率以不超过120次(儿童140次)/min为宜。;(4)多巴胺
为合成去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。具有兴奋α、β和多巴胺受体等作用
当剂量为每分钟2~5μg/kg时,主要兴奋多巴胺受体,使内脏血管扩张,尤其使肾脏血流量增加、尿量增多
剂量为6~15μg/kg时,主要兴奋β受体,使心缩增强、心输出量增多,而对心率的影响较小,较少引起心律失常,对β2受体的作用较弱
当剂量>每分钟20μg/kg时,则主要起α受体兴奋作用,也可使肾血管收缩,应予注意。
常用剂量为10~20mg/100ml,初以每分钟2~5μg/kg滴速滴入,继按需要调节滴速,最大滴速0.5mg/min。
多巴胺为目前应用较多的抗体克药,对伴有心缩减弱、尿量减少而血容量已补???的休克患者疗效较好。 ;2.缩血管药物:仅提高血液灌注压,而血管管径却缩小,影响组织的灌注量。
在下列情况下可考虑应用:
1、冷休克伴有心力衰竭者可与应用活血管药的同时,加用缩血管药物以防血压骤降,并加强心肌收缩。
2、应用扩血管药物病情未见好转者
常用的缩血管药物有去甲肾上腺素与间羟胺。剂量为:去甲肾上腺素0.5~1.0mg/100ml,间羟胺10~20mg/100ml,滴速20~40滴/min。 ;;1、心功能不全的防治:;2、肺功能的维护与防治;3.肾功能的维护与防治;4.脑水肿的防治;5.DIC的防治;;;;预后;思考题;*
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