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- 2018-06-01 发布于贵州
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黄疸诊断学ppt课件
思 考 题 1.定义: ⑴黄疸 ⑵隐性黄疸 ⑶Gilbert综合征 ⑷Rotor综合征 ⑸Crigler-Najjar综合征 ⑹Dubin-johnson综合征 2.三种常见黄疸的病因、临床表现、实验室检查特点及鉴别要点。 第十七节 黄 疸(jaundice) 目黄 一 黄疸的概念 黄疸:血清中胆红素升高(>34.2μmol/L)致使皮肤、黏膜、巩膜发黄的症状和体征。 血清胆红素的正常范围 TB(总胆红素):1.7-17.1 μmol/L CB(结合胆红素):0-3.42 μmol/L UCB(非结合胆红素):1.7-13.68 μmol/L 隐性黄疸:胆红素在17.1-34.2μmol/L时,临床不易觉察(到颜色的变化)。 二 胆红素的正常代谢 胆红素的来源 胆红素在肝脏的代谢 胆红素的肠肝循环 胆红素的排泌 RBC 循环血液 HB UCB CB 与葡萄糖醛酸结合 尿胆原 肾 粪胆素 尿胆原 尿胆素 胆红素正常代谢示意图 单核-巨噬细胞系统 溶血性黄疸(红细胞破坏增加,胆红素生成过多) 肝细胞性黄疸(肝细胞病变,胆红素代谢失常) 阻塞性黄疸(肝内或肝外胆管发生机械性梗阻,影响胆红素的排泄)先天性非溶血性黄疸(肝细胞有关酶的先天性缺乏,不能完成正常代谢) 按黄疸发生的病因 三 分类 根据胆红素的性质 UCB增高为主 CB增高为主 肝前性黄疸(溶血性和非溶血性) 肝性黄疸(肝细胞性和肝内瘀胆性) 肝后性黄疸(肝外梗阻) 根据黄疸发生的部位 四 病因、发病机理、临床表现 (一)溶血性黄疸 (二)肝细胞性黄疸 (三)阻塞性黄疸 (四)先天性非溶血性黄疸 (一)溶血性黄疸 凡能引起溶血的疾病都可产生溶血性黄疸。 ①先天性溶血性贫血,如海洋性贫血、遗传性球形红细胞增多症; ②后天性获得性溶血性贫血,如自身免疫性溶血性贫血、新生儿溶血、不同血型输血后的溶血以及蚕豆病、蛇毒、阵发性睡眠性血红蛋白尿等。 1、病因和发病机制 RBC 循环血液 HB UCB CB 尿胆原 肾 粪胆素 尿胆原 尿胆素 溶血性黄疸发生机制图 单核-巨噬细胞系统 HB HB尿 UCB ↑↑↑ TB ↑↑ CB 正常 CB/TB 15%-20% 尿胆红素 - 尿胆原 ↑ (一)溶血性黄疸 2、?临床表现 一般黄疸为轻度,呈浅柠檬色; 无皮肤瘙痒; 原发病表现: 急性溶血时可有发热、寒战、 头痛、呕吐、腰痛,并有不同程度的贫血和血红蛋白尿(尿呈酱油色或茶色),严重者可有急性肾功能衰竭。 慢性溶血多为先天性,除伴贫血外尚有脾肿大。 (一)溶血性黄疸 3、实验室检查 血清TB增加,以非结合胆红素为主; 血中UCB CB 尿胆原 粪胆素 粪色加深; 肠内的尿胆原 血中尿胆原 尿中尿胆原增加; 无胆红素; 急性溶血时尿中有血红蛋白排出,隐血试验阳性; 血液检查除贫血外尚有网织红细胞增加、骨髓红细胞系列增生旺盛等代偿表现。 (二)肝细胞性黄疸 1、病因和发病机制 各种使肝细胞广泛损害的疾病均可发生黄疸,如病毒性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、败血症等。 RBC 循环血液 HB UCB CB 尿胆原 肾 粪胆素 尿胆原 尿胆素 肝细胞性黄疸发生机制图 单核-巨噬细胞系统 CB CB ↑↑ UCB ↑ TB ↑ CB/TB 30%-40% 尿胆红素 + 尿胆原 ↑ (二)肝细胞性黄疸 2、?临床表现 皮肤、粘膜浅黄至深黄色; 可有轻度皮肤瘙痒; 肝病表现:疲乏、食欲减退,严重者可有出血倾向、腹水、昏迷。 (二)肝细胞性黄疸 3、实验室检查 血中CB与UCB均增加,黄疸型肝炎时,CB增加幅度多高于UCB; 尿中CB定性试验阳性; 而尿胆原可因肝功能障碍而增高; 血液检查有不同程度的肝功能损害。 (三)阻塞性黄疸 1、病因和发病机制 肝内性: 肝内阻塞性胆汁淤积:肝内泥沙样结石、癌栓、寄生虫病(如华支睾吸虫)?? 肝内胆汁淤积:毛细胆管型病毒性肝炎、药物性胆汁淤积(如氯丙嗪,甲基睾丸酮等)、原发性胆汁性肝硬化、妊娠期复发性黄疸等。??????? 肝外性:胆总管结石、狭窄、炎性水肿、肿瘤及蛔虫等阻塞 RBC 循环血液 HB UCB CB 肾 胆汁淤积性黄疸发生机制图 单核-巨噬细胞系统 CB CB ↑↑ TB ↑ CB/TB 50%-60% 尿胆红素 +++ 尿胆原 少/无
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