2019版高考化学总复习第9章有机化合物第1讲重要的烃煤石油和天然气的综合应用配套课件新人教版.pptVIP

2019版高考化学总复习第9章有机化合物第1讲重要的烃煤石油和天然气的综合应用配套课件新人教版.ppt

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2019版高考化学总复习第9章有机化合物第1讲重要的烃煤石油和天然气的综合应用配套课件新人教版

答案 (1)6 (2)6 (3)17 有性质要求的同分异构体数目判断 答案 C 5.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)(  ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 解析 由该有机物的分子式及其能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体这一性质可知,该有机物属于饱和一元羧酸,其分子组成可表示为C4H9—COOH,丁基(C4H9—)有4种结构,所以该有机物有4种同分异构体,B项正确。 答案 B 6.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)(  ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 解析 分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物属于醇类,因—C4H9有4种同分异构体,故对应的醇也有4种同分异构体,即选B。 答案 B [试题分析] 考查意图:本题是关于有机化合物基本概念的问题,主要考查的是必考内容中基本有机化合物的命名、反应类型、同分异构体以及日常生活中有机高分子化合物的概念及应用。考查了学生接受、吸收、整合化学信息的能力,对中学化学基础知识能正确复述、再现、辨认,并能融会贯通的能力,本题难度较易,难度系数0.70。 解题思路:A项,2-甲基丁烷应称为异戊烷,错误;B项,乙烯和水发生加成反应可生成乙醇,正确;C项,正丁烷的一氯取代物有两种,异丁烷的一氯取代物有两种,故C4H9Cl共有4种同分异构体,错误;D项,油脂是高级脂肪酸甘油酯,不属于高分子化合物,蛋白质属于高分子化合物,错误。 正确答案:B [真题演练] 解析 A项,分子式为C6H6,不饱和度为4,除题给3种外,还可能是含有2个碳碳三键的链烃、1个三键2个双键的链烃,还可以成环,错误;B项,b的二氯代物有邻、间、对三种,d的二氯代物有6种(将Cl固定在上端有3种,固定在双键碳上有3种),p的二氯代物有3种(取代三角形上2个H,四边形边和对角线),错误;C项,苯环不与酸性高锰酸钾溶液反应,错误;D项,苯环及其所连原子共平面(平面正六边形),d、p中均有碳原子形成4个单键,不可能共平面,正确。 答案 D 2.(2017·课标全国Ⅱ,10)下列由实验得出的结论正确的是(  ) ? 实验 结论 A. 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明 生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳 B. 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性 C. 用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除 乙酸的酸性小于碳酸的酸性 D. 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生成的氯甲烷具有酸性 解析 B项,钠与水反应比钠与乙醇反应剧烈,说明水中的氢比乙醇中的氢活泼,错误;C项,根据强酸制弱酸,可知乙酸酸性大于碳酸,错误;D项,甲烷与氯气光照下发生取代反应生成了HCl,HCl气体能使湿润的石蕊试纸变红,错误。 答案 A 3.(2016·课标全国Ⅲ,10)已知异丙苯的结构简式如右,下列说法错误的是(  ) A.异丙苯的分子式为C9H12 B.异丙苯的沸点比苯高 C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D.异丙苯和苯为同系物 解析 A项,异丙苯的分子式为C9H12,正确;B项,异丙苯的相对分子质量比苯大,故其沸点比苯高,正确;C项,由于异丙基与苯环直接相连的碳原子为饱和碳原子,而饱和碳原子为四面体构型,故饱和碳原子和与其相连的三个碳原子一定不在同一平面上,错误;D项,异丙苯与苯结构相似,在组成上相差3个CH2原子团,二者互为同系物,正确。 答案 C 4.(2016·课标全国Ⅱ,8)下列各组中的物质均能发生加成反应的是(  ) A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷 解析 A项,乙醇分子中不含不饱和键,不能发生加成反应,错误;B项,苯分子为不饱和的烃,氯乙烯分子中含不饱和碳碳双键,故二者均能发生加成反应,正确;C项,乙酸分子中的羧基不能发生加成反应,溴乙烷分子中不含不饱和键,不能发生加成反应,错误;D项,丙烷为饱和烃,不能发生加成反应,错误。 答案 B 5.(2016·课标全国Ⅱ,10)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)(  ) A.7种 B.8种 C.9种 D.10种 解析 根据题目要求,C4H8Cl2实际为丁烷的二氯代物,因此可以以丁烷为思维模型,丁烷的结构有CH3CH2CH2CH3和(CH3)3CH;然后在此基础上考虑其中的两个氢原子被氯原子取代,这样由正丁烷的二氯代物有6种:CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH

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