伴性遗传【教学讲义】.pptVIP

解析：对于多代多家庭成员组成的遗传系谱图要认真观察、寻找典型家庭，可以直接得出，也可分步得出。观察图甲，找到第Ⅱ代3、4号家庭，属于典型家庭，“有中生无，女儿正常”，所以该病的遗传方式是常染色体显性遗传；观察图乙，不能直接得出结论，故应分步判断。找到第Ⅱ代3、4号家庭，“无中生有为隐性”，假设是伴X染色体隐性遗传，则Ⅲ1应患病，所以假设不成立，故其遗传方式为常染色体隐性遗传。 答案：常　显性　常　隐性 【触类旁通】　遗传系谱图的判定口诀 无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子都病为伴性，父子无病非伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男病， 母女都病为伴性，母女无病非伴性。 注：以上隐性遗传病中，若女患者的父亲和儿子都是患者，则该病最可能是伴X隐性遗传，但不能排除是常染色体隐性遗传病的可能。但若女患者的父亲或儿子正常，则一定是常染色体隐性遗传，显性遗传病也具相同情况。 2．下列是有关人类遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是(　　) A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8 C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图 D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 解析：解答本题的具体分析如下： 答案：B 选项判断 原因分析 A项错误 乙系谱图肯定是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体上还是X染色体上，若在X染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者 B项正确 丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8 C项错误 苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传 D项错误 乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图 与本节内容有关的实验问题： 1．遗传方式判断的实验设计。 2．设计合理的杂交组合，根据子代的性状判断其性别。 【案例探究】 (2011安徽高考)雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T对t、G对g为显性。 (1)现有一杂交组合：ggZTZT×GGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为__________，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为________。 (2)雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。 解析：(1)ggZTZT×GGZtW，F1的表现型为：1/2结天然绿色茧体色正常雄蚕(GgZTZt)、1/2结天然绿色茧体色正常雌蚕(GgZTW)；F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体占3/4×1/4＝3/16。(2)依题意，要获得结天然绿色茧的雄蚕个体，且要结合幼蚕体色油质透明的特点来区分，故选择的亲本的基因型为GGZTW、ggZtZt(或GgZtZt)。若后代幼蚕为正常体色，则其一定是结天然绿色茧的雄蚕；若后代幼蚕体色油质透明，则其一定是结天然绿色茧的雌蚕。在写遗传图解时，要注意书写基因型、表现型及符号。 或 P：基因型　♂　GgZtZt　　 ×　　GGZTW　　　♀ 　　　　　　　　　　 ↓ F1：基因型　　GGZTZ t　　GgZTZt　GGZtW　　GgZtW 从孵化出的F1幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产。 第3节　伴性遗传 1．概述伴性遗传的特点。 2．总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3．举例说出伴性遗传在实践中的应用。 一、伴性遗传 1．特点： 上的基因控制的性状遗传与 相关联。 2．常见实例 (1)人类遗传病：人的 、 和血友病等。 (2)果蝇： 。 性染色体 性别 红绿色盲 抗维生素D佝偻病 眼色的遗传 二、人类红绿色盲症 1．基因的位置： 上。 2．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 X染色体 女性 男性 基因型 XbXb XbY 表现型 正常 正常(携带者) 正常 XBXB XBXb XBY 患者 患者 3.遗传特点 (1)男性患者