副猪嗜血杆菌病PPT课件.pptVIP

（三）、按时免疫HPSD疫苗。 由于HPS血清型较多，血清型之间没有交叉保护性，实际应用时要选用多价苗。 西班牙海博来、德国勃林格、国内武汉科前等生产的HPSD疫苗可供选用。 使用本场本地未使用过抗菌素治疗临床症状明显的病例制作自家苗确是一种较好的控制HPSD的措施。 免疫程序为： A.母猪妊娠70天免一次，90天再加强一次。 B.仔猪28天免一次，42天时再加强一次。 C.公猪每半年免一次。 免疫后14天产生免疫力，免疫期6月。 （四）、淘汰无治疗价值的严重病猪。中轻度病猪必须隔离治疗。 （五）、仔猪断奶前后7天饲料中加入阿莫西林400g和强力霉素300g/吨料或SDM800g+TMP100g/吨料。 （六）、有条件猪场应予半年进行一次血清学检测，揭发病猪，同时及时掌握HPSD抗体的消长情况，并随时采取措施。 * * * * 副猪嗜血杆菌病 付猪嗜血杆菌病（HPSD）是由付嗜血杆菌（HPS）引起的传染病。 本病1910年德国学者Glasser发现此病，所以这种病又称格拉泽氏病。可引起猪纤维蛋白性胸膜炎、腹膜炎、关节炎、脑膜炎、心包炎，所以又称该病为多发性浆膜炎。 临床上主要感染2周龄至4月龄的猪，特别是断奶前后和保育期仔猪，发病率可达30-60%，死亡率可达50-70%。感染的高峰在保育期28—56天。由于有发热、关节肿大、脑膜炎等症状，所以极易和链球菌ss等病混肴。 一、病原 付猪嗜血杆菌HPS为革兰氏阴性小杆菌，属巴氏杆菌科嗜血杆菌属具有多种不同形态，常有荚膜。根据特异性抗原，目前该菌已鉴定出有15个血清型。 采集病料应是肺脏、胸膜、胸腹腔液、心包液、关节液、深部鼻腔粘液。鉴于HPS从死亡病例中难以分离得出。所以，最好采取典型病例人工致死，取新鲜病料12小时内送检。 各地检测HPS因菌株不同而对药物敏感程度不同，多数人认为：对HPS敏感的药物有氧氟沙星、氟本尼考、头胞派酮、头胞三嗪、头胞呋辛、阿奇霉素、阿米卡星等。 HPS美兰、姬姆萨染色为两极浓染的小杆菌。实践中进行细菌学检查时，取典型病例耳静脉或心脏血液，制作涂片后美兰或姬姆萨染色，以美兰染色最常用而快捷。 二、流行病学 1、本病只感染猪，发病年龄2—4月龄，其中4—8周龄最易感，严重病例在产房也有较高的发病和死亡率，种猪、育肥猪极少发病。 2、本病传染途径主要为呼吸道。 3、病猪和带菌猪为主要传染源。 4、诱发因素： ①断奶应激。 ②环境温度变化，秋冬、冬春季天气骤变。 ③不同来源猪混群及猪群流动频繁。 ④密度过大、通风不良、圈舍潮湿等。 ⑤有原发病如PRRS、EPS、SI、AR等病存在导致猪抵抗力下降。 ⑥转栏、突然换料、长途运输，特别是远距离选购仔猪是重要的发病因素。 5、发病率30—60%，死亡率50—70%，慢性带菌者常成为僵猪。 6、HPS是造成10周龄以前仔猪死亡重要的细菌性疾病。特别注意HPS严重感染往往是PRRS、PMWS的“指示器”。 三、临床症状 1、急性型： ①发热症状：病猪体温升高40—41℃。精神沉郁，反应迟顿，扎堆。 ②呼吸症状：呼吸困难，腹式呼吸，气喘可高达60—80次/分，咳嗽，连续2—3声短咳。鼻孔不洁或有粘液性分泌物。 ③消化道症状：食欲不振、厌食、粪球干小，部分小猪有拉稀。 ④关节症状：跗关节、腕关节等关节肿胀跛行。 ⑤脑膜炎症状：共济失调，全身颤抖，有时出现抽风。 ⑥皮肤症状：可视粘膜及耳等末稍部位发绀，眼睑发乌，严重的多在发病后2—3天死亡。 2、慢性型 （亚急性型） 多由急性或感染了中等毒株而发生。除具有急性型的症状外，病猪消瘦，虚弱，被毛粗乱，咳嗽，呼吸困难，贫血，皮肤发白，关节肿大，不能站立。两耳发绀，最后因衰竭，体温下降而死亡。 临床上应注意和SS、PCP、PM等细菌性疾病及PRRS、PMWS等病毒性疾病鉴别。 HPSD呼吸困难与关节炎 HPSD脑膜炎 HPSD病猪消瘦呼吸困难 HPSD体表大面积出血 四、剖检 ①浆膜如腹膜、心包膜、胸膜、脑膜、关节膜发生浆液性、纤维素性、化脓性炎症。 ②腹腔、胸腔、关节腔、心包腔有多量渗出液，可混有血液、纤维素，严重时可造成粘连，如“绒毛心”等病变。 ③多数猪关节肿大。 ④体表淋巴结如下颌、肩前、腹股沟淋巴结肿大，灰白；内脏淋巴结肿大、出血。 ⑤肝脾轻度肿大，表面有纤维素性渗出物。 HPSD腹膜炎 HPSD脑膜充血发炎 HPSD关节肿大积液 HPSD纤维素胸膜心胞炎 HPSD纤维素性胸膜肺炎 HPSD绒毛心 五、防治 （一）预防： 1、加强饲养管理，首先要创造不同日龄猪生理需要的环境条件，即合适的温度、湿度、光照、密度、清洁度和空气质量。特别是温度和昼夜温差。 2、根据猪的不同生长时期选用优质名