性别决定ppt课件.pptVIP

* * * * * * 性别决定和伴性遗传 一、性别决定 1901年，麦克朗首次发现性染色体。 人：女 两条同型的性染色体－XX 男 两条异型的性染色体－XY 女只产生一种含X的卵细胞，男产生含X或Y的精子且比值为1：1，所以子代的性别比例为1：1。 1、XY型 例如：所有的哺乳动物和多种昆虫，某些鱼类、两栖类以及一些雌雄异株植物。 基因型ＸＹ 基因型ＸＸ 配子 Ｘ Ｙ Ｘ 子代 ＸＸ ＸＹ 性别比 １：１ 亲代 ╳ 鸡的性别决定方式与人类的正好相反，雌性个体的两条染色体是异型的（ZW），雄性的是同型的（ZZ）。 2、ZW型 例如：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类 性别主要由性染色体决定，除此之外，有些生物的性别决定还与受精与否，基因的差别以及环境条件的影响等密切有关。 蛙：蝌蚪孵化时：20℃ ♀：♂＝1：1 全为雄性 30℃ 后螠 自由游泳：中性 落在海底：雌性30℃ 落在雌虫口吻上：雄虫 男性患者 女性患者 [理性思维] 家族之谜 analyze the transmission pattern of the disease [探究] 红绿色盲是____染色体上的____性遗传病 X 隐 XY XX XX XY XX XY 道尔顿的家庭 道尔顿 道尔顿弟弟 表现型 基因型 男性 女 性 XbY XBY XBXB 正常 XBXb 正常 携带者 XbXb 色盲 正常 色盲 6种婚配方式 =女3种基因型 ×男2种基因型 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 男女婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 特点1:男女 无色盲 一、伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传 二、伴性遗传 1、概念：人们把性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传 如：红绿色盲 2、遗传图解 见课本 4、特点： 隔代遗传 交叉遗传 男性多于女性 1.人类的血友病是一种伴性遗传病。由于控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是 A．携带此基因的母亲把基因传给他的儿子 B．患血友病的父亲把基因传给儿子C．患血友病的父亲把基因传给女儿 D．携带此基因的母亲把基因传给女儿 答案：B 2.血友病属于隐性伴性遗传病，某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是(　) Ａ．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常 C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能 出现患者 答案：D 三、抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育不良障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 练习 3.人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（　） A显性基因位于常染色体上 B、隐性基因位于常染色体上 C、显性基因位于X染色体上 D、隐性基因位于X染色体上 答案：C 4.抗维生素D佝偻病是位于X染色体上色显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 答案：D 不一定，例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。 4.甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答： (1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例____