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油气储运工程专业优秀论文 气体水合物相平衡机理及分离技术 关键词：气体水合物 相平衡 分离技术 SDS活度 热力学 摘要：气体水合物相平衡研究是气体水合物技术广泛应用的基础。在天然气水合物储运等技术领域，工业和实验室通常添加的SDS促进气体水合物生成，但SDS对热力学相平衡过程的影响尚不清楚。本论文由气体水合物相平衡实验判定方法入手，对SDS的热力学作用进行实验和理论分析，为其深入研究打下基础。 论文开展了实验方法和原理的设计、CH4/CO2水合物相平衡实验、SDS热力学促进机理分析、CH4/CO2水合物在SDS存在条件下的理论模型修正、CH4+CO2混合气水合物分离实验等研究。 首先，实践探索气体水合物相平衡判定方法，在大量实验基础上不断改进，摸索出一套适用于单组分气体的判定方法，与其它方法相比，具有装置简单、实验周期短、可靠性高等优点。 其次，研究SDS对气体水合物热力学过程的影响机理，发现在SDS大于CMC时，热力学促进作用占主导，这由于过剩的SDS分子在溶液内部形成胶束，具有“增容”作用；为分析其具体影响，设计不同SDS浓度(均大于CMC)溶液环境下，CH4/CO2水合物相平衡实验，发现CO2水合物相平衡压力下降数量级≤10-1，CH4下降数量级≤10-3，可见SDS对气体水合物热力学相平衡过程具有一定影响，因气体种类程度不同，且随SDS浓度增大，相平衡压力下降幅度小幅增加。 再次，通过实验数据，利用Chen-guo模型和P-T状态方程等计算CH4/CO2水合物体系中SDS溶液活度，并将计算所得结果代回模型得到本文的相平衡压力值，并与实验压力值、Csmhyd软件计算值对比。对CH4水合物体系，随SDS浓度增大，溶液活度系数与1的偏离程度越大，胶束对溶液活度的影响增强数量级10-3；本文计算值偏差减小，预测结果更准确。对CO2水合物体系，随SDS浓度增加，溶液活度与1的偏离程度逐渐增大，数量级10-2，且程度幅度强于CH4水合物体系，这与CO2对溶液活度的作用有关：本文计算值偏差减小，可见通过重新计算溶液活度系数偏差减小，预测结果更准确。 最后，在前面实验和理论分析基础上，进行CH4+CO2混合气水合物分离技术初步研究，找到相图中的最佳分离区域，验证了水合物法分离的可行性。 正文内容 气体水合物相平衡研究是气体水合物技术广泛应用的基础。在天然气水合物储运等技术领域，工业和实验室通常添加的SDS促进气体水合物生成，但SDS对热力学相平衡过程的影响尚不清楚。本论文由气体水合物相平衡实验判定方法入手，对SDS的热力学作用进行实验和理论分析，为其深入研究打下基础。 论文开展了实验方法和原理的设计、CH4/CO2水合物相平衡实验、SDS热力学促进机理分析、CH4/CO2水合物在SDS存在条件下的理论模型修正、CH4+CO2混合气水合物分离实验等研究。 首先，实践探索气体水合物相平衡判定方法，在大量实验基础上不断改进，摸索出一套适用于单组分气体的判定方法，与其它方法相比，具有装置简单、实验周期短、可靠性高等优点。 其次，研究SDS对气体水合物热力学过程的影响机理，发现在SDS大于CMC时，热力学促进作用占主导，这由于过剩的SDS分子在溶液内部形成胶束，具有“增容”作用；为分析其具体影响，设计不同SDS浓度(均大于CMC)溶液环境下，CH4/CO2水合物相平衡实验，发现CO2水合物相平衡压力下降数量级≤10-1，CH4下降数量级≤10-3，可见SDS对气体水合物热力学相平衡过程具有一定影响，因气体种类程度不同，且随SDS浓度增大，相平衡压力下降幅度小幅增加。 再次，通过实验数据，利用Chen-guo模型和P-T状态方程等计算CH4/CO2水合物体系中SDS溶液活度，并将计算所得结果代回模型得到本文的相平衡压力值，并与实验压力值、Csmhyd软件计算值对比。对CH4水合物体系，随SDS浓度增大，溶液活度系数与1的偏离程度越大，胶束对溶液活度的影响增强数量级10-3；本文计算值偏差减小，预测结果更准确。对CO2水合物体系，随SDS浓度增加，溶液活度与1的偏离程度逐渐增大，数量级10-2，且程度幅度强于CH4水合物体系，这与CO2对溶液活度的作用有关：本文计算值偏差减小，可见通过重新计算溶液活度系数偏差减小，预测结果更准确。 最后，在前面实验和理论分析基础上，进行CH4+CO2混合气水合物分离技术初步研究，找到相图中的最佳分离区域，验证了水合物法分离的可行性。 气体水合物相平衡研究是气体水合物技术广泛应用的基础。在天然气水合物储运等技术领域，工业和实验室通常添加的SDS促进气体水合物生成，但SDS对热力学相平衡过程的影响尚不清楚。本论文由气体水合物相平衡实验判定方法入手，对SDS的热力学作