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- 2018-06-03 发布于上海
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辐射对人体影响和防护标准
* 受照后白细胞降低数量及时间是估计剂量的重要方法。人体白细生理性日波动范围上午下午就在15%左右。 * 即职业性辐射工作人员周围血象变化 * 白细胞数向偏高值移动,中性粒细胞和淋巴细胞也有向偏高值移动的趋势。前述改变在累积剂量0.1Sv时较为明显。其余指标变化不明显。 * 由表6.9可见,白细胞数、中性粗细胞数和淋巴细胞数,在累积剂量<0.25Gy时,随累 积剂量的增加而降低;当累积剂量>0.25Gy时,白细胞和中性粗细胞开始有升高趋势。 * 性腺作用:一是后代,二是内分泌 * 卵巢也有较高辐射敏感性但略低于睾丸。其特点是,含有生殖细胞的数量是一定的 (成人约100000个),一旦完全破坏,就绝育了。 * 孕体的发育通常可划分为三个主要时期:植入前期(0—8天),主要器官发生时期 (9—60天)和胎儿发育时期(60—270天)。自受精卵至孕龄8周前称为胚胎, 8周以后称 为胎儿。 * 儿童智力障碍发生率与孕龄关系的分析发现,孕龄10一17周时最为敏感。孕龄>18周后尽管也可能发生,但其危险度已降至其前的1/4。孕龄<7局和>26周者,未发现诱发智力低下。 * 急性皮肤损伤的程度主要取决于受照剂量。对X或r射线来说,照射10cm2引起红斑的剂量,单次照射需要6~8Gy,对于高度分次或延续照射,则需30Gy * 原则上说造血型急性放射病经适当抢救和治疗都是可以治愈的;人的胃肠型急性放射病极少见,只有几例;脑型也只有几例 标准限值总结 第四节 辐射防护的基本原则和标准 第188页/共200页 六、剂量限值的安全评价 变化(change)- 损伤(damage)- 损害(harm)- 危害(detriment)- 可能有害,也可能无害 某种程度的有害变化,但未必对人有害 临床可观察到的有害效应 综合性,损害的概率、严重程度、时间等 危险(risk) - 辐射照射的个人产生某种特定辐射效应的几率 第四节 辐射防护的基本原则和标准 第189页/共200页 危害: 危险: 危害是对群体的度量; 危害是几率加程度; 危害是与正当化和最优化相关联的量度。 危险是单个个体的度量; 危险只考虑几率; 危险仅与剂量相关联。 危险度: 单位剂量下辐射诱发某种效应的死亡率。 第四节 辐射防护的基本原则和标准 第190页/共200页 标称致死概率系数 每单位有效剂量引起的致死癌症的概率 随机性效应的标称概率系数 危害(10-2Sv-1) 受照人群 致死癌 非致死癌 严重遗传效应 总计 成年工人 4.0 0.8 0.8 5.6 全人口 5.0 1.0 1.3 7.3 第四节 辐射防护的基本原则和标准 第191页/共200页 全世界接受剂量监测的工作人员的职业性照射剂量(1985-1989)摘自,UNSCEAR,1993,表3 职 业 年集体有效剂(人·Sv) 年人均有效剂量(mSv) 核燃料循环 2500 2.9 采矿 1200 4.4 水冶 120 6.3 富集 0.4 0.08 燃料制造 22 0.8 反应堆运行 1100 2.5 后处理 36 3.0 科学研究 100 0.8 其他职业 1800 0.6 工业应用 510 0.9 国防活动 250 0.7 医学应用 1000 0.5 合计(取整) 4300 1.1 第四节 辐射防护的基本原则和标准 第192页/共200页 我国1985-2000期间职业照射的个人剂量监测情况 资料来源:卫生部卫生法制与监督司,1985年至2000年全国卫生监督工作情况通报。 年份 省区市数 监测人数 /万人 平均监测率 /% 集体年有效剂量 /人.Sv 人均年有效剂 量 /mSv 1985 6 0.2 2 3.5 1.60 1990 21 3.5 19 68.1 1.94 1995 29 5.2 28 77.4 1.50 2000
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