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5.优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与 优生无关的措施是 （ ） A.适龄结婚，适龄生育 B.遵守《婚姻法》，不近亲结婚 C.进行遗传咨询，做好婚前检查 D.产前诊断，以确定胎儿性别 解析 本题涉及优生措施的考查，但是产前诊断 以确定胎儿性别不属于优生的范畴。 D 题组三：遗传病的预防、监测诊断 第32页/共61页 6.下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传 病的家系图（显、隐性基因分别用A、a表示）。 请分析回答： （1）Ⅲ7号个体婚前应进行 ，以 防止生出有遗传病的后代。 第33页/共61页 （2）通过 个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是 。 （3）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者（相关基因用B、b表示），Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的几率是 。 （4）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinelfeter综合征（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的 号个体产生配子时，在减数第 次分裂过程中发生异常。 解析 本题综合考查遗传病的监测和预防、遗传系谱分析、遗传几率的计算和染色体异常遗传病的病因。 （1）易忽略题中的“婚前”这一限制条件，易错答为产前诊断。（2）中不能只答Ⅲ8而忽略亲代Ⅱ3。Ⅱ4号个体不带有此致病基因 ，则该病肯定为X染色体上的隐性 第34页/共61页 遗传病，Ⅲ7和Ⅲ10的基因型分别是1/2XAXa、1/2XAXA和XAY，后代男孩患此病的几率是1/2×1/2=1/4。(3)因Ⅱ4号个体带有此致病基因，确定该病为常染色体隐性遗传，又因Ⅲ7是红绿色盲基因携带者，故Ⅲ7基因型是1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ10的基因型是AaXBY。两者婚配后，生出的孩子患该病的几率是2/3×1/4=1/6、不患红绿色盲的几率是5/6；生出的孩子患红绿色盲的几率是1/4、不患红绿色盲的几率是3/4。故生下患病孩子的几率=1-完全正常=1-5/6×3/4=3/8。（4）根据题意可知，Ⅲ8的基因型是XbXbY，因Ⅱ4肯定不含红绿色盲基因，故致病基因来自Ⅱ3。又因Ⅱ3正常，则其基因型应是XBXb，在减数第二次分裂的后期，着丝粒分裂后的两条姐妹染色单体形成的染色体没有分开而是移向同一极。 答案（1）遗传咨询 （2）Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 1/4 （3）3/8 （4）3 二 第35页/共61页 一、选择题 1.（2009·全国卷Ⅰ，1）下列关于人类遗传病的叙述，错 误的是 （ ） A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响 解析 人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引 起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染 色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚 配可使从 同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以 近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项 正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受 环境的影响，D选项错误。 D 定时检测 第36页/共61页 2.（2009·广东生物，20）某人群中某常染色体显 性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病， 丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是( ) A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2 解析 设此致病基因由Aa控制，由题意知，该常 染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子 aa的概率为81%，a的基因频率即为90%,A的基因 频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为： 妻子：AA(1/19)\,Aa(18/19),丈夫：aa。此夫妇 所生子女中，正常的概率为：18/19×1/2=9/19, 患病的概率即为1-9/19=10/19。 A 第37页/共61页 3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲 在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇， 妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携 带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的 概率是 （ ） A.1/88 B.1/22 C.7/2 200