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- 2018-06-05 发布于贵州
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细胞核与染色体3ppt课件
(二)核孔复合体成份的研究 核孔复合体主要由蛋白质构成,其总相对分子质量约为125×106,推测可能含有100余种不同的多肽,共1 000多个蛋白质分子。 1、 gp210:结构性跨膜蛋白 ?介导核孔复合体与核被膜的连接,将核孔复合体锚定在“孔膜区”,从而为核孔复合体装配提供一个起始位点。 ?在内、外核膜融合形成核孔中起重要作用。 ?在核孔复合体的核质交换功能活动中起一定作用。 2、p62:功能性的核孔复合体蛋白,具有两个功能结构域 ?疏水性N端区:可能在核孔复合体功能活动中直接参与核质交换。 ?C端区:可能通过与其它核孔复合体蛋白相互作用,将p62分子稳定到核孔复合体上,支持其N端进行核质交换活动。 已知的脊椎动物核孔复合体的蛋白成份简表 (三)核孔复合体的功能 ?核孔是细胞核与细胞质之间物质交换的双向性亲水通道 。 表现在两个方面: ------核的蛋白都是在细胞质中合成的,通过核孔定向输入细胞核; ------细胞核中合成的各类RNA、核糖体亚单位需要通过核孔运到细胞质。 ------注射实验证明,小分子物质能够以自由扩散的方式通过核孔进入细 胞核。 通过核孔复合体物质运输的功能示意图(引自B.Talcott等,1999) (a)自由扩散;(b)协助扩散;(c)信号介导的核输入;(d) 信号介导的核输出。NLS-核定位信号NES-核输出信号 1、通过核孔复合体的主动运输 生物大分子的核质分配主要是通过核孔复合体的主动运输完成 的,具有高度的选择性,并且是双向的。 选择性表现在以下三个方面: ?对运输颗粒大小的限制:有效功能直径可被调节约10~20nm, 甚至可达26nm。 ?主动运输是一个信号识别与载体介导的过程,需要消耗能量, 并表现出饱和动力学特征。 ?主动运输具有双向性,即核输入与核输出。 D. Molecules enter and exit the nucleus through nuclear pore complex (1)亲核蛋白与核定位信号 ? 亲核蛋白(karyophilic protein) 在细胞质内合成后,需要或能够进入细胞核内发挥功能的一类蛋白质。 ? 核定位信号 (nuclear localization signal,NLS) :引导蛋白质进入细胞核的一段信号序列。受体为importin。 ? NLS是存在于亲核蛋白内的一些短的氨基酸序列片段,富含碱性氨基酸残基,如Lys、Arg,此外还常含有Pro。 ? NLS的氨基酸残基片段可以是一段连续的序列(T抗原),也可以分成两段,两段之间间隔约10个氨基酸残基(核质蛋白)。 ? NLS序列可存在于亲核蛋白的不同部位,对连接的蛋白质无特殊要求, 在指导完成核输入后不被切除。 ? NLS只是亲核蛋白入核的一个必要条件而非充分条件 ? 第一个被确定的NLS是病毒SV40的T抗原,序列为:pro-pro-lys-lys-lys-Arg-Lys-val。 ? 核输出信号(nuclear export signal,NES),引导RNP输出细胞核,受体为exportin。 Ran蛋白,一类G蛋白,调节货物复合体的解体或形成。 ? 核质蛋白(nucleoplasmin)的入核转运 2、亲核蛋白入核转运的步骤 ? 结合:需NLS识别并结合importin; ? 转运:需GTP水解提供能量 Nuclear import and export Nuclear import receptors bind NLS and Nucleoporins The Ran GTPase drives directional transport through NPC 3、转录产物RNA的核输出 转录后的RNA通常需加工、修饰成为成熟的RNA分子后才能被转运出核。 ?RNA聚合酶I转录的rRNA分子:以RNP的形式离开细胞核,需要能量; ?RNA聚合酶III转录的5s rRNA与 tRNA的核输出由蛋白质介导; ?RNA 聚合酶II转录的hn RNA,在核内进行5’端加帽和3’端附加多聚A序列以及剪接等加工过程,然后形成成熟的mRNA出核,5’端的m7GpppG“帽子”结构对mRNA的出核转运是必要的; ?细胞核中既有正调控信号保证mRNA的出核转运,也有负调控信号防止mRNA的前体被错误地运输,后者与剪接体(spliceosome)有关。 ?mRNA的出核转运过程是有极性的,其5’端在前,3’端在后。 ?核输出信号 (Nuclear Export Signal,N
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