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药品仓存管理 仓存组制 2012年4月5日 药品是？ 药品入库条件 入库的条件就是必须建立并执行进货检查验收制度，并建立有真实完整的药品购进记录。记录必须注明药品通用名称，生产厂家，剂型，规格，批号，生产日期，有效期，批准文号，供货单位，数量，价格，购进日期。仓库的仓储要求是建立药品保管，养护制度，并采取必要的冷藏，防冻，防潮，避光，通风，防火，防虫，防鼠等措施。储存应将中药材，中药饮片，化学药品，中成药分别储存，分类存放，这样才能保证药品质量。 药品入库验收基本要求 数量准确、质量完好 说明书符合规定、包装无损 记录完整、交接清楚 入库程序简介 二级质量标准 《进口药品管理办法》 药品购销合同 药品入库验收内容 数量验收 检查药物数量、厂家、名称规格是否符合有关要求 质量要收 用看、摸、闻、听或第三方质量机构检查等 包装验收 包装上应该印有药物名称、规格或“易碎”等标识。 药品入库保管要求 医疗单位进药后,一般都要存放一段时间才会用完。在这段库存时间里,如果贮存保管不当,容易受空气、光线、湿度、温度等的影响,而使药品质量发生变化。因此,根据药品的性能采取不同的保管 温度要求 应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，