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连 锁遗传_定律
第四章 连锁遗传 1900年孟德尔遗传规律重新发现以后,生物界广泛重视,进行了大量试验。 其中有些属于两对性状的遗传结果不符合独立分配规律?? 摩尔根以果蝇为材料进行深入细致研究?? 提出连锁遗传规律?? 创立基因论?? 认为基因成直线排列在染色体上,进一步发展为细胞遗传学。 第一节 连锁与交换 一、连锁与交换现象的发现 1906年英国学者贝特生(Bateson)和潘耐特(Pannett)研究香豌豆两对性状遗传时,首先发现性状连锁遗传现象。 第一个试验: P 紫花、长花粉粒(PPLL) × 红花、圆花粉粒(ppll) ↓ F1 紫、长PpLl ↓? F2 紫、长 紫、圆 红、长 红、圆 P_L_ P_ll ppL_ ppll 总数 实际个体数 4831 390 393 1338 6952 按9:3:3:1推算 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952 以上结果表明F2: ①. 同样出现四种表现型; ②. 不符合9:3:3:1; ③. 亲本组合数偏多,重新组合数偏少(与理论数相比)。 第二个试验: P 紫花、圆花粉粒(PPll)× 红花、长花粉粒(ppLL) ↓ F1 紫、长PpLl ↓? F2 紫、长 紫、圆 红、长 红、圆 P_L_ P_ll ppL_ ppll 总数 实际个体数 226 95 97 1 419 按9:3:3:1推算 235.8 78.5 78.5 26.2 419 结果与第一个试验情况相同。 连锁遗传:不同性状常常联系在一起向后代遗传的现象。 相斥相:不同显性基因或不同隐性基因联系在一起的杂交组合。(如:PL/pl) 相引相:显性基因和隐性基因联系在一起。(如Pl/pL) 相斥和相引是连锁的两种构型。 试验结果是否受分离规律支配? 第一个试验: 紫花:红花 (4831+390):(1338+393)=5221:1731 ≈ 3:1 长花粉:短花粉 (4831+393):(1338+390)=5224:1728 ≈ 3:1 第二个试验: 紫花:红花 (226+95):(97+1)=321:98 ≈ 3:1 长花粉:短花粉 (226+97):(95+1)=323:96 ≈ 3:1 以上结果都受分离规律支配,但不符合自由组合规律。 F2不符合9:3:3:1,则说明F1产生的四种配子不等。 可用测交法加以验证,∵测交后代的表现型种类以及 比例可反映出F1配子的种类和比例。 原来为同一个亲本的两个性状,在F2中常常有联系在一起的倾向,这说明来自同一亲本的基因,有较多的在一起传递的可能。 但贝特森和潘奈特未能对此提出科学的解释。 二、摩尔根的实验 1.相引相 P pr+pr+vg+vg+(红眼长翅)×prprvgvg(紫眼残翅) 测交 F1 pr+prvg+vg♀ × prprvgvg♂ 表型(即配子基因型) pr+vg+ 1339 prvg 1195 pr+vg 151 prvg+ 154 结果:亲本组合=((1339+1195)/2839)×100%=89.26% 重新组合=((154+151)/2839)×100%=10.74% 证实F1所成的四种配子数不等,两种亲型配子多,两种重组型少,且分别接近1:1。 2.相斥相 P pr+pr+vgvg × prprvg+vg+ 测交 F1 pr+prvg+vg♀ × prprvgvg♂ 测交后代 pr+vg+ 157 prvg 146 pr+vg 965
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