苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯在不同激发体系下的raft聚合.pdfVIP

苯乙烯和甲壮丙烯酸甲酯在不同引发体系下的RAFT聚合 中史摘要 苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯在不同引发体系下的 RAFT聚合 中文摘要 MMA)在五种引发体系下，以a一二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为链转移试剂 Addition chain 的可逆加成断裂链转移聚合(Reversible Transfer Fragmentation RAFT polymerization，Polymerization)。这五种引发体系分别为：四乙基秋兰姆 (Tetraethylthiuram AIBN)，过氧化二苯甲酰(Benzoyl 究了甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(2-(Dimethylamino)Ethyl 在AIBN引发，CPDN为链转移试剂时的RAFT聚合。主要研究内容和结果如下： (1)以TETD为引发剂、CPDN为链转移试剂进行苯乙烯的本体聚合。结果证明 该聚合是按RAFT聚合机理进行的，TETD仅起引发剂的作用；聚合反应呈现活性聚合 特征：聚合反应速率与单体浓度一次方成正比，聚合物分子量随转化率的增加而线性 增加，实测分子量与理论值接近，分子量分布指数(PDI)维持在较低值(一般小于 制；通过测定聚合物的核磁共振谱图发现，98．2％的聚合物链一端含有CPDN片段， 75％的聚合物链另～端含有TETD的片段；聚合物链端带有CPDN和TETD片段活性基 团，能分别在常规加热和紫外辐射条件下通过添加第二单体进行扩链反应。 (2)比较了五种具有不同分解速率的引发体系作用下的苯乙烯和甲基丙烯酸甲 酯RAFT聚合行为。结果表明：随着引发剂分解速率的增大，反应速率也相应增大， 但是所得聚合物分子量分布指数变大，聚合动力学也偏离一级线性关系。原因可能是 当引发体系的分解速率增加，初级自由基的产生速率大于初级自由基与RAFT试剂的 加成速率，体系中部分自由基不能被RAFT试剂捕捉成为活性休眠种，使自由基发生 茎圣塑!f!】甲基丙烯酸甲酶在不同引发体系下的RJ～FT聚含 中文摘要 终止的可能性增加。 剂的初始摩尔浓度比例及温度，制备出分子量分布指数小，实测分子量与理论设计分 子量吻合的均聚物；提高聚合温度能加速反应，并且对聚合的活性和可控性没有显著 的影响；以得到的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为大分子链转移剂，苯乙烯为第二单体 制备了两亲性嵌段共聚物，并研究了此共聚物在水中自组装形成的胶束。 关键词：可逆加成断裂链转移聚合，引发剂，昏二硫代萘甲酸异丁腈酯 作 者：王小燕 指导教师：朱秀林 ¨ 笨乙烯手nnl肚J上J烯懒叩脯“一iMOI发体系下的RAFr聚合 诞且摘蛰 Reversible Chain Transfer Addition-Fragmentation of and Styrene PolymerizationsMethylMethacrylate withDifferentInitiation Systems ABSTRACT In