多可聚功能基胆酸衍生物的分解及聚合研究.pdfVIP

摘要 摘要 本文合成了一种含胆酸的四功能基单体一一2’．甲基丙烯酰氧基 与商业用单体2，2一双[4一(2一甲基丙烯酰氧基乙氧基)苯基]丙烷 氨基)甲基丙烯酸酯(2-(Dime也ylamino)e也yl Dimethacr)rlate 剂，二缩三乙二醇一双一甲基丙烯酸酯㈣ethyleneglycol 体系的低。为研究。狮E4MA的聚合活性，以朋BN为引发剂，甲苯为溶剂分 Bis．GMA的低，但是两者的双键转化率相近。 对cAGE4MA体系的热引发聚合研究表明随着TEGDMA加入量的增加， 体系的热引发聚合温度(以DsC图中放热峰的峰顶温度作为热引发聚合温度) 升高，热引发聚合的双键转化率呈现先增大后减小的趋势，在CAGE4MA与 合物也很难热引发聚合。因而，CAGE4MA在热引发聚合方面的研究将会有较 大的潜力。 关键词：胆酸及其衍生物，双键转化率，光引发聚合，热引发聚合，齿科充填 复合材料 Abstmct Abstract h present choI锄-24-ate w硒 11Ie of (CAGE4MA)syntIIesized．photopolymerization cAGE4MAw舔studied tIle witIl埘ethylene舀yIcoldimetllacrylateCIEGDMA)as diluter锄d and wercusedas c锄phorquinone2一(Dimethyl锄ino)cthylmetlIacrylate allinitiator C=cbond of CAGE4MA system．The degreeconversion(Dc)ofsystem was withthatof com雄ed w勰foundthattheDCofcAGE4MA ph锄yl】prop卸e(Bis·GMA)sySt锄．It syst锄 wasldwerth锄thatofBis—GMA orderto tlIe syStem．h jnvestigatepolymeric of itssolution w勰sludied as CAGE4MA readivity polynlerizationusiIlg朋BN tlIeBis-GMA faster initiator．Itw弱foundthat th柚CAGE4MA syst锄polymerizaed therewerelitnedi蕾陆encebe帆een也eirDCofC=Cbond． sygt哪but 1nhe of tlleirmixtllrewith CAGE4MA，ⅡGDMA姐d tIl咖。一polyInerization di疵rent mtiosw够 DsC．It indicitedthatthe weight