二甲基海因光反应研究及clt;,3gt;型主体分子的计划与合成.pdfVIP

中文摘要 本论文分为两部分。 第一部分首先研究了5，5’．二甲基海因在醇、水中的光解反应，用气相色谱． 瘊谱，核磁共振氢谱，紫终霹觅光谱，红终光谱表征了光解产物。推测了其在醇、 水中的光解机理为：在波长254nnl的紫外光激发下，5，5’．二甲基海因能够在4，5 位碳闻发生o-键的均裂，重排生成异氟酸酯中间体，继蕊和醇反应生成相廒的酯， 或和水反应脱羧生成异丙基脲。其次设计实验，利用气相色谱．质谱和核磁共振 氨谱跟踪反应，验证了产物的生成机理。本文还合成了l，1’．亚甲基双．(5，5’．二甲 基睬睦啉。2，4．二酮)，用核磁共振氢谱表征了箕结构，并研究了英与醇、水的光 反应，结果发现其与5，5’．二甲基海因有不同的光解机理。 第二部分跌对称性好，易合成昀l，3，5．三甲基．24，每三滨苄为原料合成了六 个未见文献报道的C3型主体分子，这类化合物可以形成一定大小尺寸的空穴， 且具有三个连接位点，在识别多羟基化学物、金属离子、阴离子方强有着潜在的 应用价值。并用核磁共振氢谱，碳谱表征和分析了所合成化合物的结构，并用单 晶衍射的方法进一步确定了其中一个化合物结构。此外还通过荧光光谱滴定法对 其对金属离子的识嬲性能做了初步探索。 关键词： 5，5乙二甲基海因 光解枕理 识别 I,I-亚甲基双-(5，5‘-二甲基咪唑啉-2，4一二酮) ABSTRACT ’fhodissertationis oftwo composedparts． In thefirst of was part，thephoto—reaction5,5-dimethylhydantoininvestigated． Its werecharactered IlL弧e photolysisproducts byGC-MS，‘HNMR，UV photolysis mechanismWas asundertheirradiationof254nl／1 the6-bondbetween proposed UV C4一C5in underwent inthe resultedformation 5,5-dimethylhydantoincleavage，which of astheintermediate．Then也eformed withthealcohol reacted isocyanate isoeyanate toform waterto toformthe ester,or w—ith undergodecarboxylation1·isopropylurea． 飘lemechanismWasconfirmedwith氆etraceof the GC．MS．‘珏NMR by designed experiments．The was anddetermined1HNM＆Its withalcoholwater synthesized by photo-reactionand wass