壳聚糖-海藻酸钠、壳聚糖-羧甲基纤维素钠双组分复合囊材载药微囊的制备及其释药机能.pdfVIP

乍南师范大学硕十论文 摘 要 本课题根据乳化分敞和大分子自组装原理，分别以壳聚糖(CS)与 海藻酸钠(SALG)，壳聚糖与羧甲基纤维素钠(SCMC)为复合载体，以戊 药物，制备了注射用CS一聚阴离子复合载药缓释微囊。采用UV—V1S、 IR、SEM、粒度分析等对微囊的性能进行表征，通过体外释放实验、 动物体内实验考察微囊释药性能的影响。主要研究内容如下： 1)以LMWH通过乳化分散成微囊核。然后依次用cs和SALG通过大 分子自组装形成多层结构的复合胶囊。IR和SEM对微囊进行的结构表 征和形态观察表明，cs与LMWH、CS与SALG均以静电作用相结合。微 囊球形规整，粒度分散性好。微囊平均粒径5岫，对LMWH的包封率可 达93．5％。微囊的体外药物释放实验表明，其半释放率的释放时间可 长达72h。随cs浓度或SALG浓度的增大，药物释放速率减缓；释药速 率随药物／cs质量比的增大而加快；交联度越高，微囊的释药速率越 小；微囊在酸性条件下释药较快。 LMwH／cs／sALG微囊。粒径分析和SEM形态观察结果表明：使用两种 交联剂所得的微囊球形规整，分散性好，平均粒径均趴m，后者的载 药量与包封率较前者高。体外释放实验表明：释药速率随囊材浓度的 增大以及药载比的降低而减缓；以ECH为交联剂制各的微囊药物缓释 性能较戊二醛的为好。动物体内释药实验的结果表明，微囊具有明显 的缓释效果。 平均粒径均c跏m。用CaCl2与有机小分子交联剂所得的微囊球型较 舰整，分散性较好，药物包封率较高。体外释放实验表明：随囊材浓 度的增大，释药速率减慢；释药速率随药载比的增大而加快；微囊的 华南帅范大学硕l‘论文 +GA)CaCl2+ECH。微囊具pH依赖性。 CS为外 4)分别以GA、ECH为交联剂制备了SCMC为内壁， 壁的微囊。所制微囊球型规整、分散性好、粒径均分布在1～7肛m之 间。微囊溶胀率与释药速率均随CS浓度的增加而增加；未使用交联 剂、使用GA作交联剂、使用ECH作交联剂制备微囊的溶胀率与释药 速率均依次降低；微囊溶胀率与释药速率随SCMC浓度的增加呈不同 变化趋势：溶胀率增加，释药速率减缓。 关键词：壳聚糖，羧甲基纤维索钠，海藻酸钠，低分予肝素，微囊， 药物缓释 H 兰塑塑苎-大堂堡．!：堡茎 Abstract the ofmacromolecule tO self-assemble，chitosan(CS)一 according principle andCS·sodium cellulose carboxymethyl sodium，alginate(SALG)microcapsules in usedfor were emulation prepared byusing (SCMC)microcapsulesinjection to CROSS·linkingencapsule agent epichlorohydri(ECH)as glutaraclelhyge(GA)or molecular