毛细管电泳酶联免疫分析法检测肿瘤标志物的研究与运用.pdfVIP

毛细管电泳酶联免疫分析法检测肿瘤标志物的研究 摘要 本工作将毛细管电泳一电化学检测技术引入免疫分析中，将辣根过氧化物酶 (HRP)催化过氧化氢(H202)氧化邻氨基酚的酶促反应与其氧化产物的电极还原相 偶合，利用毛细管电泳电化学检测技术间接检测邻氨基酚．H202．辣根过氧化物酶 同时检测了血样中的PSA、HCG、CEA。全文共分为八章。 第一章为绪论，介绍了毛细管电泳酶联免疫分析的发展和研究现状以及本课 题的意义，第二章介绍了毛细管电泳电化学问接检测HRP的情况，第三到第七章 分别为AFP，CEA，PSA，HCG，T4的检测，第八章为同时检测CEA，PSA，HCG。 在最佳反应条件下，测定游离HRP检测限为1．09x10以2 moFmL(S／N=3)，线 性范围为2．3×lO“z~3．5x10“5moFmL。 利用此方法成功应用于检测人血清甲胎蛋白，灵敏度高于经典ELISA法。测 定线性范围为1．5--66．6 n加nL，检测限为O．48 对人血清样品进行了测定，并与现行的ELISA法进行对照，二者相关性很好。 利用此方法成功应用于检测癌胚抗原，灵敏度高于经典ELISA法。测定线性 范围为1．6-69．0 n咖L，检测限为O．17 n#mL(S／N=3)。用所建立的方法对人血 清样品进行了测定，并与现行的ELISA法进行对照，二者相关性很好。 利用此方法成功应用于检测前列腺特异性抗原，灵敏度高于经典ELISA法。 测定线性范围为2．1—80．2ngmL，检测限为0．22ng／mL(Sin=3)。用所建立的方 法对人血清样品进行了测定，并与现行的ELISA法迸行对照，二者相关性很好。 利用此方法成功应用于检测人绒毛膜促性腺激素，灵敏度高于经典EUSA 法。测定线性范围为1．7～132．5 n#mL，检测限为0．30n#mL(S／N=3)。用所建立 的方法对人血清样品进行了测定，并与现行的ELISA法进行对照，二者相关性很 好。 利用此方法成功应用于检测总甲状腺素。灵敏度高于经典ELISA法。测定线 性范围为1．7--260．0 rig／mE(S／N=3)。用所建立的方法对人 ng／mL，检测限为1．0 血清样品进行了测定，并与现行的ELISA法进行对照，二者相关性很好。 利用此方法应用予同对检测CEA，PsA，BCG，成功实现了同时进行多种免疫体系 的分离检测。 关键词：毛细管电泳电化学检测酶联免疫分析肿瘤标志物 Ⅱ ENZYME STUDIESoNCAPILLARYELECTRoPHoRETIC WITH IMMUNOASSAyELECTROCHEMICAL FORTUMOR～∥心己KERS ABSTRACT withelectrochemicaldetectioniS enzymeimmunoassay Capillaryelectrophoretic toits andlowdetectionlimit。n豫 arlattractivemethoddue highsensitivity hp·eroxidase(HRP)enzyme—linked orthoaminophenol(OAP)-H202-horseradis wasused．111emethodwasusedtodetect immunoassaysystem T4．a