氯化铟参与的炔烃与羰基类化合物还原反应的研讨.pdf

中文摘要 中文摘要 氯化铟是一种无毒、对水和空气都不敏感的路易颠酸，近年来的研究表明， 它能促进多种类型的有机反应。随着人们对环境问题的日益关注，有关氯化铟 在有机反应中的应用研究已经越来越引起广大化学工作者的兴趣。本文研究了 氯化铟在炔烃及羰基化合物还原反应中的应用：通过氯化铟参与的炔基膦(硅) 类化合物的铟氢化反应合成了一系列的烯基膦(硅)类化合物；而通过]nCl3／hl 体系下各种羰基化合物还原反应合成了一系列的1，2一邻二醇和葸类化合物。 本论文主要包括四个部分： 第一部分以炔基膦酸酯类化合物为底物，研究了其在tnCl3-NaBH4一MeCN 体系中的还原反应。首先，以苯基炔基磷酸乙酯为底物，通过调控反应条件以 高转化率选择性地得到了(昱)一苯基烯基磷酸乙酯，在确定了反应条件后，考 察了不同取代基对反应结果的影响。研究表明，当底物中含有共轭结构时反应 的选择性和产率要比脂肪族底物高得多，而对于芳香族底物，苯环上连有吸电 子基团时，反应的选择性和产率要比连有供电子基团时稍好。最后，对反应的 机理进行了讨论，并且通过氘代实验进行了验证。通过本部分的研究，我们探 索出了一条氯化铟参与的合成(E)一芳基烯基膦酸酯类化合物的有效途径。 的还原反应。首先，以苯基炔基三甲基硅烷为底物，通过优化反应条件高转化 率选择性地得到了(E)一苯基烯基三甲基硅烷。在确定了反应条件后，考察了 不同取代基对反应结果的影响，发现取代基电子效应对该反应的影响和炔基麟 酸酯类化合物的还原反应是类似的。同时我们对氯化铟参与的炔基膦酸酯类化 合物和炔基硅类化合物的还原反应进行了比较，发现除了反应溶剂不同外，在 炔基硅类化合物的还原反应中产生了过度还原产物，而这一现象在相应的炔基 膦酸酯类化合物的反应中是不存在的，最后，根据反应机理推测了其中可能的 中文摘要 原因。通过本部分的研究，我们探索出了一条氯化铟参与的合成(E)一芳基烯 基硅类化合物的有效途径。 第三部分较为系统地研究了InCl3／A1体系中二苯甲酮类化合物、苯甲醛类 化合物及苯乙酮类化合物的片呐醇偶联反应。首先，以二苯甲酮为底物，优化 了其在InCl3／A1体系中发生片呐醇反应的条件，在优化条件的过程中研究了其 直接还原的产物与片呐醇产物之间的比例随反应温度的变化规律，发现高温容 易使底物发生片呐醇偶联反应，而低温则使反应倾向于生成直接还原的产物。 在优化的条件下，分别研究了不同取代的二苯甲酮类化合物、苯甲醛类化合物、 苯乙酮类化合物的片呐酵偶联反应，研究表明，它们的片呐醇反应的活性是依 次降低的，且苯环上连有吸电子基团时，反应的活性要比连有供电子基时好， 但当邻位上有取代基时，由于空间位阻的原因底物倾向于被直接还原。最后， 以1，5一二羰基化合物为底物研究了其在InCl3／Al体系中的分子内片呐醇偶联 反应。通过本部分的研究，我们合成了一系列不同取代的邻二醇类化合物，提 供了一条氯化铟参与的合成邻二醇类化合物的有效途径。 第四部分较为系统地研究了在InCl3／AI体系中蒽酮(醌)类化合物的还原 反应。研究表明蒽酮(醌)类化合物在tnCb／Al体系中生成的不是片呐醇产物 和直接还原的产物而是蒽和二氢蒽类化合物。通过调控反应条件将蒽酮类化合 物的还原产物完全控制为蒽类化合物。同时，研究了不同取代的葸醌类化合物 在InCl3／A1体系中的反应。通过本部分的研究，我们提供了一条氯化铟参与的 方便的合成葸类化合物的有效途径。 此外，本文还简要综述了近年来氯化铟促进的有机反应。 n Abstract Abstract AsaLewis chlorideisofexcellent suchas acid,Indium qualities nontoxicity and withwaterandair．ItCan kinds reactions． compatibility promotemany oforganic ofIndium in