三噻唑啉化合物的合成及生物活性研讨.pdfVIP

中文摘要 高效、低毒、对环境友好是农药创制工作的发展趋势，噻唑啉环是许多重要生理活性化合物 的基本结构基元，本文利用活性基团拼接原理，设计了全新的三噻唑啉结构化合物，合成了两个 系列42和43共13个三噻唑啉化合物，结构均经核磁、红外、质谱确认。对化合物42e进行了 单晶培养和x一衍射测定． V州 丫州 、；№ p≯ 犯N瓦一R ≥R ≤R 船＆一R ≥R 同时对所有目标化合物初步进行了抗菌活性测试。结果发现42对灰葡萄孢、丝核菌和镰刀 菌有一定程度的抑制活性，其中429对灰葡萄孢的抑菌率达到60．6％。43对稻梨孢和玉蜀黍平脐 孢显示出活性，其中43d对稻梨孢的抑菌率达到80％。这些结果为噻唑啉化合物的进一步结构改 造和新农药创制提供了依据。 对较为复杂的均三甲苯为骨架的三噻唑啉合成进行了探索。研究了三羟酰胺用P2S5一步关环 形成三噻唑啉的方法的适用性。 还通过紫外可见和荧光光谱滴定法初步测定了42对葡萄糖苷的分子识别。 关键词：三噻唑啉，合成，抗菌，分子识别 Abstract