手性镧系配合物的分解、表征及不对称催化性质研究.pdfVIP

摘要 等分析测试手段对所合成的两大系列配合物进行了结构表征；研究了部分配合物在不 ‘p令成0L．芳基丙酸反应中的催化活性。研究表明，所合成的手性配合物在该反应中 表 ．：一定的不对称催化活性。 (1)首次由手性D．樟脑．B磺酸盐与四种不同的胺(羟胺、氨基脲、邻．硝基苯肼 及邻甲苯胺)以一定的摩尔比反应得到了四种n樟脑．B．磺酸手性Sehi归瞅配体；与 素分析、红外光谱等分析测试手段对所合成的系列配体及其配合物进行了结构表征； 对配体及其配合物提出了可能的键合方式：通过对部分配合物CD光谱的测定，确定 了配合物的可能构型。 (2)首次由手性L．半胱氨酸盐酸盐与三种不同的羰基化合物(苯乙酮、苯偶姻、 乙酰丙酮)以一定的摩尔比反应得到了三种新的手性Schiff碱配体；配体与不同的镧 系氯化物反应，得到T20个新的手性镧系配合物；对所合成的系列配体及其配合物进 行了结构表征；对配合物提出了可能的键合方式；通过对苯乙酮．L．半胱氨酸手性 Schi蹴稀土配合物CD谱的测定，得到了与文献报道相同的规律：氨基酸残基的构型 决定手性氨基酸稀土配合物的CD光谱：残基为L．构型，CD光谱在长波处表现为正的 Cotton效应，在短波处表现为负的Cotton效应，若为D。型，则相反。 锅”重排的不对称合成方法，即缩酮、溴化、重排、水解等多步合一的