gata4 tbx5和baf60c基因修饰脂肪间充质干细胞cd73亚群心肌化-gata 4 tbx 5 and baf 60 c gene modified adipose-derived mesenchymal stem cells cd33 subgroup cardiomyocytes.docx

英文缩略词与中英文对照索引英文缩写英文全称中文全称Actc1Cardiac actin心脏肌动蛋白ADMSCsAdipose-derived mesenchymal stem cells脂肪源间充质干细胞aza5-azacytidine5-氮杂胞苷BMSCsBone mesenchymal stem cells骨髓间充质干细胞bpBase pair碱基对BSAAlbumin from bovine serum牛血清白蛋白CtCycle threshold循环阈值cTnTCardiac troponin-T心肌特异性肌钙蛋白-TCx43Connexin-43连接蛋白 43DAPI4’,6-diamidino-2-phenylindole4’,6-二脒基-2-苯基吲哚DMEMDulbeccos Modified Eagles medium达尔伯克氏改良伊格尔培养基FBSFetal bovine serum胎牛血清GapdhGlyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase甘油醛-3-磷酸脱氢酶Gata4Gata binding protein 4Gata 结合蛋白 4HRPHorseradish peroxidase辣根过氧化物酶iPSCInduced pluripotent stem cells诱导性多潜能干细胞KDKilo-dalton千道尔顿Mef2cMyocyte enhancer factor 2c肌细胞增强因子 2cFC cellsSlowlyreplicating,large,cuboidalor flattened cells生长缓慢的巨大方形或扁平形细胞MSCsMesenchymal stem cells间充质干细胞MTT3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenylte trazolium bromide噻唑蓝Myh6α-myosin heavy chain心肌特异性 α-肌球蛋白重链Nkx2.5NK2 homeobox 5NK2 同源 5ODOptical density吸光度OstOsteo-testicular protein骨睾丸蛋白PAGEPolyacrylamide gel electrophoresis聚丙烯酰胺凝胶电泳PBSPhosphate buffered saline磷酸盐缓冲液PIPropidium iodide碘化丙啶PVDFPolyvinylidene Fluoride聚偏氟乙稀Real-time PCRReal-time quantitative PCR实时荧光定量 PCRRS cellsRapidly self-renewing cells快速自我更新细胞RT-PCRReversetranscriptionpolymerasechain reaction逆转录聚合酶链反应Runx2Runt-related transcription factor 2Runt 相关转录因子 2SA-β-GalSenescence β-Galactosidaseβ-半乳糖苷酶SS cellsElongated, fibroblastic-like, spindle-shaped cells成纤维细胞样的长梭形细胞Tbx5T-box 5T-盒 5Gata4、Tbx5 和 Baf60c 基因修饰脂肪间充质干细胞CD73+亚群心肌化博士研究生：李琼导师：郭志坤 教授、李和 教授 华中科技大学同济医学院解剖学系组织胚胎学室 武汉 430030 摘要心肌再生能力十分有限，一旦受损常由瘢痕组织所替代。心肌细胞移植和心脏组 织工程为恢复受损心肌的功能带来了新的曙光。在所有可供心肌移植的种子细胞中， 脂肪间充质干细胞（Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells，ADMSCs）具有其 他干细胞不具有的独到优势，有望成为心肌修复最理想的干细胞之一。虽然有关 ADMSCs 研究较多，但仍存在如下问题：①体外培养的 ADMSCs 尚未发现其特异的标 记分子；细胞衰老与 ADMSCs 培养时间的关系尚不清楚；有关间充质干细胞超微结构 的研究较少。②ADMSCs 是非均质的细胞群，不同亚群生物学特性的差异限制了 ADMSCs 的应用效果。因此，纯化 ADMSCs 不同亚群研究其生物学特性，对提高其研 究的针对性和细胞治疗效果十分必要。③ADMSCs 具有分化成心肌细胞的潜能，虽然 目前已对心肌分化的分子调控机制有一定的了解，但并不明确哪种单一或哪些联合的 基因能启动 ADMSCs 重新编程向功能性心肌分化。本研究首先从细胞形态学特点、表面标记、多向分化潜能细胞衰老情况以及超微 结构等方面，对分离 培养的 ADMSC