加巴喷丁治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒症临床研究.docVIP

加巴喷丁治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒症临床研究.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
加巴喷丁治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒症临床研究

加巴喷丁治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒症临床研究   【摘要】 目的 评价加巴喷丁治疗维持性血液透析(MHD)患者皮肤瘙痒症的疗效及安全性。方法 采用随机对照研究,选择顽固性皮肤瘙痒的MHD患者,随机分为试验组20例和对照组20例。试验组患者每周3次透析后晚间服加巴喷丁100~300 mg,对照组服用安慰剂。4周后根据视觉模拟评分(VAS)进行疗效评价,同时观察不良反应。结果 治疗组得分平均下降(6.0±2.6)分,安慰剂组平均下降(1.3±1.9)分。两组VAS得分下降程度有明显差异(P   【关键词】 加巴喷丁;尿毒症瘙痒症;血液透析   Clinical study of Gabapentin in the treatment of uremic pruritus in hemodialysis patients PANG Jia-liang, WEI Chong-yi, SHI Jian-hua. Blood Purification Centre Xinxiang First Peoples Hospital,Xinxiang city,453000,China   【Abstract】 Objective To evaluate the safety and efficacy of Gabapentin in treatment of refractory uremic pruritus in maintenance hemodialysis(MHD)patients.Methods A randomized controlled trial was performed.Forty MHD patients with severe pruritus were randomly divided into treatment group(Gabapentin 100-300 rag at dialysis day before sleep)and the placebo group.The efficacy was assessed by visual analogue score after 4-week treatment,and the side effect was also observed to assess the safety.Results The mean decrease in pruritus score in gabapentin and placebo groups was (6.0±2.3)and (1.3±1.9)scores, respectively(P[1-3],严重影响了患者的生活质量,减低了生存率。由于尿毒症皮肤瘙痒症机制不明,治疗效果欠佳。近年来,新型抗癫痫药物加巴喷丁在治疗尿毒症皮肤瘙痒症方面取得了较好疗效。我们观察了加巴喷丁治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒的疗效及安全性,现报告如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料 于2010年6月至12月选取我院血液净化中心透析龄超过3个月且合并顽固性皮肤瘙痒的维持性血液透析(MHD)患者40例。顽同性瘙痒标准:瘙痒持续发作2个月,伴全身皮肤改变,严重影响工作和睡眠;外用药、抗组胺药物、血液透析滤过及血液灌流等治疗疗效欠佳,瘙痒无明显改善。排除标准:透前血磷>2.3 mmol/L,全段甲状旁腺素>500 pg/ml,肝功能异常、皮肤疾病、导致皮肤瘙痒的代谢性疾病和有药物过敏病史。入选患者每周常规血液透析3次。治疗前患者一般情况如表1所示。   表1 患者入组时的一般情况      1.2 方法 40例患者随机分成实验组20例和对照组20例。入组前1周停用有可能影响皮肤瘙痒的药物。试验组患者每次透析后当天晚间口服加巴喷丁胶囊100 mg,如1周后疗效不佳,每周增加100 mg直至瘙痒明显缓解,最大剂量不超过300 mg,平均(133.3±62.4)mg/次。加巴喷丁胶囊(迭力)为江苏恩华药业产品,国药准字对照组每天口服安慰剂胶囊。试验时间共4周。每周采用视觉模拟评分(VAS),采用10 cm直尺,由患者根据瘙痒程度由无(0分~0 cm)到最重(10分~10 cm)自行评分。观察记录药物可能出现的不良反应。   1.3 统计学方法 采用SPSS 11.5软件包对数据进行统计学分析,计数资料采用χ2/sup检验,计量资料采用t检验。P[3]。加巴喷丁对尿毒症瘙痒的疗效可能与治疗神经痛的作用机制相似,与抑制神经的钙离子通道有关。近年来,国内外多个研究显示加巴喷丁对尿毒症皮肤瘙痒症有较好的疗效[1-6]。我们的临床研究亦得到了相识的结果,加巴喷丁在较短的时间内即对尿毒症皮肤瘙痒症有明显的治疗作用。在

文档评论(0)

3471161553 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档