散剂的制备及检测-吉林大学生物基础国家级试验教学示范中心.PPT

2. 操作 （1）胭脂红乳糖的制法: 取胭脂红1g,置乳钵中,加90%乙醇10 mL～20mL,研磨使溶,再按配研法加入乳糖99g,研磨均匀,在50℃～60℃干燥、过筛，即得。 (2)研磨乳糖使研钵饱和后倾出，将硫酸阿托品与胭脂红乳糖置研钵中研合均匀，再以等量递增法逐渐加入乳糖，研匀，待色泽一致后，分装，每包0.1g。 吉林大学生物基础实验教学中心 散剂的制备及检测 吉林大学生物基础实验教学中心 1、目的要求 2、实验原理 3、试剂与器材 4、实验步骤 5、思考题 目的要求 1. 掌握一般散剂制备方法，包括固体药物粉碎、过筛、混合等操作 。 2. 掌握散剂的常规质量检查方法。 实验原理 散剂是一种或多种药物均匀混合而制成的干燥粉末状制剂，供内服或外用。 散剂的制备工艺分为粉碎、过筛、混合、分剂量、包装等几个步骤。不同的给药途径对散剂的细度要求也不同。对于特殊的药材，如含黏性成分多、油脂多、矿物类、贵重、量小等药物，应分别采取串料、串油、单独粉碎、水飞法等特殊的粉碎方法。 混合是制备散剂的重要过程，混合均匀与否直接影响散剂质量，尤其是含剧毒成分的散剂。常将搅拌、研磨、过筛等几种混合方法结合起来使用。处方中含有量小、贵重、质重、色深的药物时，应将此药“打底”，然后按等量递增的原则与其它药粉混合均匀，打底前应先用