毕业论文--高磺化β环糊精毛细管电泳分离分析手性芳香仲醇.docVIP

高磺化β环糊精毛细管电泳分离分析手性芳香仲醇 作者：刘鹏 何炜 秦向阳 王巧峰 李晓晔 张生勇 【摘要】 以高磺化β环糊精为毛细管电泳手性选择剂，建立了有效分离7种手性芳香仲醇对映体的方法。在20 mmol/L H3PO4三乙醇胺为背景电解质(pH 2.5)，6%(m/V) 高磺化β环糊精为手性选择剂(SβCD)，柱温20 ℃，操作电压-15 kV，检测波长214 nm等优化条件下，所有芳香仲醇对映体均实现基线分离。以本方法测定了7种芳香酮不对称氢转移反应产物7种手性芳香仲醇的百分对映体过量值(% ee)，其测定结果与高效液相色谱、气相色谱测定结果完全一致。本方法可以用于手性芳香仲醇光学纯度的测定。 【关键词】 毛细管电泳，手性选择剂，环糊精, 手性分离，手性芳香仲醇，百分对映体过量值 　1 引 言 　　手性芳香仲醇是重要的手性化合物，很多天然有机化合物和具有生理活性的物质都含有手性芳香仲醇的结构，采用高效液相色谱(HPLC)法对其进行分离测定已有文献报道[1,2]，而通过毛细管电泳测定的工作较少[3,4]。带负电的磺酰化β环糊精(SβCD)手性选择剂已被广泛用于一系列中性和带电化合物的毛细管电泳手性分离[5～7]，但却未见用于手性芳香仲醇光学纯度测定的研究报道。 　　不对称氢转移反应是获得手性芳香仲醇的重要途径之一[8]。为了提高该类反应产物的光学